FACSCalibur操作手册-SIBCB.doc

FACS Calibur 操作手册 一、构造 1.电源：在仪器的左侧下方 2.仪器的面板：在仪器前方面板的右下方有3个流速控制键（LO/MED/HI）及3个功能控制 键（RUN/STANDBY/PRIME a:流速控制： LO: 样品流速12ul/min MED: 样品流速35ul/min HI: 样品流速60ul/min b:功能控制： RUN：绿色时表示样品开始输入，黄色表示仪器不正常。 STANDBY：无样品或者预热时的位置，此时激光管的功率会下降，可延长其寿命。 PRIME：自动冲洗进样针，一个反冲的过程，通常在进样针有堵塞现象的时候启用。 c: 鞘液桶与废液桶：位于仪器正面下方的储液箱内。 3.样品的输入区在仪器的中部 :上样针、样品支架（下图4.3 ）。 4.数据处理系统：苹果机 CELLQUEST软件。 二、模板的建立：若在桌面MODLE中没有你所需要的模板，则重新建立一个，具体的步骤入下： 1.双击打开CELLQUEST软件， 2.点击Acquire Acquire Descripton, 打开Acquire Descripton对话框，点击chang按钮建立数据存放的路径，以及文件的名称。根据样品所标记的荧光染料选择合适的接收通道， FACS Calibur有3个接收通道。2008年6月升级为4通道，增加633nm的激光器，可检测APC、CY5等荧光素。 3.然后在对话框的右侧对应的通道位置写上荧光素的名称。 4.在工具栏中选择散点图工具，其横坐标FSC-H，纵坐标为SSC-H。 5.在工具栏中点击所选的图形类型，拉动鼠标成图，然后点击X或者Y轴的名称，更改坐标轴的名称。 6.根据你的实验对照样品设定gate，在工具栏中选择gate的不同形状，将在图形中集中得成团细胞选中。 同时设定Marker线，点击工具栏中的横线或者正方形椭圆等，在直方图中我们使用横线作标记，散点图中选择十字或者其他正方形椭圆以及不规则图形作为标记。 7.测定实验样品。 三、双色检测步骤：以FITC、 PE为例。 1.打开桌面MODEL文件夹，双击选择当日所需模版FITC PE。 2.工作栏Acquire Acquisition Storage 设定好收集记录的细胞区域及细胞数10000或20000 后点击OK。 3.设置存储文件的路径： 工作栏Acquire Parameter Description Driectory： Change Data XX老板 XX使用人 建立新日期文件，话框左下角点击New Folder， 输入如070101 Create。 4.设置存储文件名字： 工作栏Acquire Parameter Description File：Change设置存储文件名字 在Custom Prefix 栏改名 OK。 5.如果用以前的相对应实验的实验条件： 工作栏Cytometer Instrument Settings Open Data Open 回到先前Instrument Settings的对话框 Done OK 6.Acquistion Control对话框 setup打勾 在上样处更换对照样品管（BLANK空白细胞） 点击Acquire 根据样品情况调整Detectors/Amps，调整FSC，SSC的Voltage大小，把细胞调整到适当的 位置 FL1-H ，FL2-H的Voltage大小，调整阴性细胞群主要集中于左下角 点击Pause setup 去掉勾 点击Acquire正式收集细胞。 7.前一个样品采集完后，setup打勾 在上样处更换单染FITC的对照样品管 如果发现FITC荧光串色到PE通道，调整Compensation对话框中 FL2- 0.0%FL1，扣除串色。 点击Pause setup 去掉勾 点击Acquire正式收集细胞。 8.前一个样品采集完后，setup打勾 在上样处更换单染PE的对照样品管 如果发现PE荧光串色到FITC通道，调整Compensation对话框中 FL1- 0.0%FL2，扣除串色。 点击Pause setup 去掉勾 点击Acquire正式收集细胞。 9.后面的样品按照现对照样品仪器条件采集，更换样品，更改样品名字，直接点击Aquire开始记录数据。 10.待收集到相应的细胞数，仪器会自动停止记录。如果细胞数不够预设的量，或是需要中途停止收集，点击Pause Save直接记录数据。