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光化学讲义课件.ppt
Piperylene as a quencher CuCl or CuOTf 羰基上的氧夺取在g -位的氢原子后生成的双自由基的重排反应 Norrish Type II Reaction * 第一章 有机光化学-概论 1·1 有机分子的分子光化学 1·2 光化学反应 1·3 有机分子的电子激发和去激作用 1·4 态能级图:电子异构体和自旋异构体 1·5 有机光化学 ? 第二章 电子轨道,电子组态和电子态 ? 第三章 各态间的跃迁-化学动态学 1·1 态间跃迁的化学动态学 1·2 单重态-三重态相互转化 ? 第四章 各态间的跃迁-化学动态学 ? 第五章 理论有机光化学 1·1 有机光反应的定性理论 1·2 包含双自由基中间体的光反应的态相关图 1·3 p, p*和n, p*的一套标准的初级光反应 1·4 态能级图:电子异构体和自旋异构体 1·5 有机光化学 ? 第六章 机制有机光化学 1·1 机制 1·2 在定量的机制分析中应用动力学的可行性 1·3 从速率定律推及光化学反应机制的一些规则 1·4 态能级图:电子异构体和自旋异构体 ? 第七章 光加成反应和光取代反应 ? 第八章 环化加成反应 ? 第九章 异构化和重排反应 ? 第十章 光碎裂反应 ? 第十一章 单重态氧和化学发光有机反应 光化学基本原理与光子学材料科学 樊美公 等著 科学出版社 分子光化学的定义: ? ? 用基于分子结构及其内在性质的具体的机制模型来 描述由于吸收光子而引起的物理和化学变化过程。 ? ? ? 有机化合物的分子光化学反应 ? 由于有机化合物吸收光子而引起的化学变化过程- 有机化合物分子在激发态时的化学反应。 Excited State: 激发态 ?Ground State: 基态 ? 特点:在可以发生分子基态时无法发生的化学反应。 自然界的基本现象密切有关,如植物的光和作用。 副反应较多,一般都伴随有自由基反应,产物复杂。 分子处于激发态时的一些特点: ? 寿命一般很短,键长会变长变弱,整个分子的极性变高 ? ? ? ? ? 激发单重态的一些特点 (S1): ? 寿命一般在10-9 - 10-6秒,一般含有苯环或双键, 在光的直接照射下产生。 ? ? ? ? ? 激发三重态的一些特点 (T): ? 寿命一般在10 - 10-3秒,一般含有羰基, 在光的直接照射和光敏剂的存在下产生, 反应产物一般比较复杂。 双分子体系的光物理过程 *
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