内蒙古民族大学无机化学吉大武大版-第7章化学键理论概述课件.pptVIP

前面我们已经掌握了原子的结构。那么原子又 是以怎样的方式形成分子，形成分子以后分子的化 学键、空间构型与分子的基本性质有何关系？这就 是本章所要讨论的问题。因为只有了解了分子的结 构才能了解分子的基本性质。 本章研究问题的思路： ① 原子—原子之间的相互作用即化学键。 ② 原子—原子之间相对位置即分子的空间构型。 ③ 化学键、分子的空间构型与物质之间的物理 性质、化学性质之关系，即结构决定性质。 已明确了的化学键类型 1. 电价键：由正负离子构成。 包括离子键；电价配键；离子配键；离子偶极配键。 2. 共价键：由共用电子对构成。 ①双原子共价键：极性键；非极性键；电子对键（单、 双、叁键）；共价配键；三电子键（如O2）； 单电子键（如H2+）。 ②多原子共价键：共轭（离域）π 键；多中心键。 ③由一方原子提供电子对构成的化学键，称配位键。 3. 金属键：由金属原子、离子、自由电子构成的多中 心共轭（离域）系统。 3. 键参数 化学键的状况，完全可由量子力学的计算结果进行定量描述。但经常用几个物理量简单地描述之，这些物理量称为键参数。 (1) 键能 AB ( g ) —— A ( g ) + B ( g ) ? H = EAB 对于双原子分子，键能 EAB 等于解离能 DAB 。 但对于多原子分子，则要注意键能与解离能的区别与 联系。如 NH3 ： (4) 键的极性 4.分子的性质 偶极矩 键的极性和分子的极性 由非极性键构成的分子，一定是非极性分子。 由极性键构成的分子，有两种情况： （1）凡具有对称中心或具有对称元素的公共交点的 分子，键的极性相互抵消，是非极性分子， 如 SiCl4。 （2）凡没有对称中心或具有对称元素的公共交点的 分子，键的极性不能相互抵消，是极性分子， 如 CHCl3。 (2)分子的磁性 这类物质在外磁埸的作用下, 能顺着磁埸方向产生一个磁矩,这种性质称为顺磁性。顺磁性物质的成单电子数目越多，产生的磁矩越大。 成单电子的数目与磁矩的关系 μm 的单位是：B · M (玻尔磁子) 所以根据磁矩的大小，可以计算分子中的未 成对电子数目。 想一想：试估计下列物质的磁矩大小： Fe(H2O)62+ 、Fe(H2O)63+ 、Zn2+ 成单电子数 4 5 0 3. 氢键对于化合物性质的影响 (1) 熔点、沸点 分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹 的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来 破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列 氢化物的熔点、沸点高。分子内生成氢键，熔、沸点常降 低。如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子 间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。 (2) 溶解度 在极性溶剂中，如果溶质分子与溶剂分子之间可以形 成氢键，则溶质的溶解度增大。HF和NH3在水中的溶解度 比较大，就是这个缘故。 (3)粘度 　 分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、 磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众 多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。 (4)密度 　 液体分子间若形成氢键，有可能发生缔合现象，例 如液态HF，在通常条件下，除了正常简单的HF分子外 还有通过氢键联系在一起的复杂分子(HF)n。其中n可以 是2，3，4…。这种由若干个简单分子联成复杂分子而 又不会改变原物质化学性质的现象，称为分子缔合。分 子缔合的结果会影响液体的密度。 6-7 离子的附加极化 6-9 离子极化对化合物性质的影响 3. 导致化合物颜色的加深 双原子分子 HCl 的正负电重心不重合，是极性分子。若正电（ 和负电 ）重心上的电荷的电量为 q ，正负电重心之间的距离为 d （ 称偶极矩长 ），则偶极矩 μ = q d 。 §5 分子间作用力 分子内原子间的结合靠化学键，物质中分子间存在着分子间作用力。 5-1 分子的偶极矩 1. 永久偶极