经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床观察.docVIP

经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床观察 　　【摘要】 目的：观察经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院治疗的98例慢性持续期哮喘患者的临床诊治资料，按照随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组，每组49例。观察组给予经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗，对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气量（FEV1）、血氧饱和度（SaO2）、生命质量评分（AALM）等指标以及临床疗效。结果：两组治疗后的FEV1、SaO2、AALM均明显优于治疗前，比较差异均有统计学意义（P0.05）。治疗后，观察组的FEV1、SaO2、AALM均明显优于对照组，比较差异均有统计学意义（P0.05）。观察组的总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的83.67%（41/49），比较差异有统计学意义（P0.05）。结论：经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松和单用沙美特罗氟替卡松均能显著改善慢性持续期哮喘患者的临床症状。但经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松更能显著改善患者肺功能，临床有效率更高，值得临床推广使用。 　　【关键词】 经络注血疗法； 沙美特罗氟替卡松； 慢性持续期； 哮喘 　　中图分类号 R562.25 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2015）11-0119-03 　　哮喘是一种常见的呼吸道疾病，临床表现为反复发作性的气道痉挛，严重影响患者的正常生活[1]。哮喘分为急性加重期、慢性持效期和缓解期，其中慢性持续期多表现不同频率的症状发作，在临床治疗上常不能引起足够的重视[2]。本研究回顾性分析笔者所在医院治疗的98例慢性持续期哮喘患者的临床诊治资料，探究经络注血疗法联合沙美特罗氟替卡松治疗哮喘慢性持续期的临床疗效，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　回顾性分析笔者所在医院治疗的98例慢性持续期哮喘患者的临床诊治资料，按照随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组，每组49例。观察组49例患者中，男26例，女23例，年龄19～65岁，平均（41.3±5.2）岁；病程3～44年，平均病程（15.6±5.3）年。对照组49例患者中，男27例，女22例，年龄18～63岁，平均（41.5±5.1）岁；病程3～45年，平均病程（17.6±6.4）年。两组患者治疗前的肺功能指标、血气分析结果等指标比较差异均无统计学意义（P0.05），且均无严重心脏病、肝肾系统障碍等干扰性疾病。两组患者的性别、年龄、病程、心率、血压、呼吸等一般资料比较差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入治疗，50 μg萨美特罗加250 μg丙酸氟替卡松，2次/d；观察组在对照组治疗的基础上给予经络注血疗法治疗。具体做法为患者取端坐位或卧位定位取穴，先肘静脉取血3 ml，然后将穴位表面皮肤消毒，用7号针头和塑料的5 ml一次性注射器单侧注射1.0～1.5 ml自体静脉，隔天注射1次。取穴时注意每次选择一对同名穴位。第1个疗程2周，10 d后按同样方法进行第2个疗程，共3个疗程。 　　1.3 观察指标及疗效判定标准 　　测量并记录两组患者治疗前后第1秒用力呼气量（FEV1）、血氧饱和度（SaO2）、生命质量评分（AALM）等指标；根据患者治疗后临床症状改善情况评价临床疗效，疗效判断标准如下，（1）控制：嗽、咳痰症状完全消失，饮食、工作、睡眠正常；（2）显效：咳嗽、咳痰症状明显减轻，饮食、工作、睡眠基本正常；（3）有效：咳嗽、咳痰症状有好转，但白天和夜间仍有咳嗽，对饮食、工作、睡眠有一定影响；（4）无效：患者临床症状无改观或加重[3]。总有效率=（控制例数+显效例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组治疗前后FEV1、SaO2、AALM等指标比较 　　两组治疗后FEV1、SaO2、AALM均明显优于治疗前，比较差异均有统计学意义（P0.05）。治疗后，观察组FEV1、SaO2、AALM均明显优于对照组，比较差异均有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2 两组临床疗效比较 　　经治疗后，观察组的总有效率95.92%（47/49）明显高于对照组的83.67%（41/49），比较差异有统计学意义（P0.05），见表2。 　　3 讨论 　　支气管哮喘是呼吸系统的常见多发病，临床表现为反复发作性胸闷气短、呼吸困难、喘息咳嗽等