2.2_分子的立体结构2(杂化轨道理论)案例.ppt

试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况 C原子在形成C2H4分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。 碳的sp2杂化轨道 sp2杂化：三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。 C2H4(sp2杂化） C原子在形成C2H2分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。 碳的sp杂化轨道 sp杂化：夹角为180°的直线形杂化轨道。 乙炔的成键 sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度，分子的几何构型为平面正三角形 2s 2p B的基态 2s 2p 激发态 正三角形 sp2 杂化态 例： BF3分子形成 B F F F Cl B Cl 1200 Cl 思考题：根据以下事实总结：如何判断一个 化合物的中心原子的杂化类型？ 练习：在学习价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的基础上描述化合物中每个化学键是怎样形成的？ C原子发生SP杂化生成了两个SP轨道分别与两个O原子的一个P轨道形成两个σ键； C原子剩余的两个P轨道分别与两个O原子剩余的1个P轨道形成两个π键。 2 ．H2O O原子发生SP3杂化生成了四个SP3杂化轨道，其中的两个分别与两个H原子的S轨道形成两个σ键； O原子剩余的两个SP3杂化轨道分别被两对孤对电子占据。 O： 1S22S 2P O C O σ σ π π 提示：C：1S2 2S 2P 激发 C：1S2 2S 2P SP杂化 1．CO2 探究练习 1、写出HCN分子和CH20分子的路易斯结构式。 2．用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结构进行预测(用立体结构模型表示) 3．写出HCN分子和CH20分子的中心原子的杂化类型。 4．分析HCN分子和CH2O分子中的π键。 例题五：写出下列分子的路易斯结构式(是用短线表示键合电子,小黑点表示未键合的价电子的结构式)并指出中心原子可能采用的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 (1)PCI3 (2)BCl3 (3)CS2 (4) C12O (1) PCI3： SP3 三角锥形 . . P CI CI 解析： . . . . . . .. .. .. CI . . . . .. CI . . .. (2)BCl3 ： SP2 平面三角形 B CI . . . . .. .. Cl . . . . .. (3)CS2 ： SP 直线形 C = S = S . . . . . . . . (4) C12O： SP3 V形 O . . . . Cl . . . . .. CI . . . . .. 大π 键 C6H6 C6H6的大π键（离域键） 杂化类型 参加杂化的轨道 杂化轨道数 分子空间构型 实 例 价层电子对数 s+p s+(2)p s+(3)p 2 4 3 四面体 2 3 4 sp sp2 sp3 小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型 杂化轨道间的夹角 直线形 三角形 三角锥 V型 109.5° 已知：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子 ★杂化轨道数 0+2=2 SP 直线形 0+3=3 SP2 平面三角形 0+4=4 SP3 正四面体形 1+2=3 SP2 V形 1+3=4 SP3 三角锥形 2+2=4 SP3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 判断分子或离子中心原子的杂化类型的一般方法： 1.对主族元素来说，中心原子的杂化轨道数= 价层电子数=σ键电子对数+孤电子对数 规律：当中心原子的价层电子对数为4时，其杂化 类型为SP3杂化，当中心原子的价层电子对数为3 时，其杂化类型为SP2杂化，当中心原子的价层电 子对数为2时，其杂化类型为SP杂化。