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第六章 污水的物化处理 化学混凝法 1. 胶体的稳定性 1.1 概念： 胶体：胶核＋双电层（电位离子＋离子层＋扩散层） 电位离子：直接电离或吸附氢根离子或氢氧根——决定胶体电荷的大小和符号 异号离子：电位离子的静电引力吸附的大量异号离子 固定离子层——滑动面——扩散层 胶粒：胶核＋固定离子层 ζ电位：胶粒与扩散层间电位差；胶体的电动电位， ψ电位：胶核表面的电位离子与溶液间电位差。 1.2 受力分析 布朗运动（热运动） 静电斥力——正比于——ζ电位 范德华引力——反比于——胶粒间距平方（间距较大，可忽略） 水化作用：水化膜（与ζ电位相关，与之同消长） 1.3 混凝原理 压缩双电层作用：电解质（混凝剂）——消除或降低胶粒的ζ电位——胶粒脱稳——脱稳胶粒相互聚结——凝聚 临界状态：斥力小于布朗运动的动能，ζ电位大于零 等电状态：ζ电位等于零；是否一定最好？不一定因为其他作用的存在 适用：无机盐混凝剂提供的简单离子 吸附架桥作用：高分子混凝剂水解和缩聚反应——高分子聚合物——线形结构（长度）——吸附相距较远的胶粒起到架桥的作用——颗粒结大——絮凝 网捕作用：水解的沉淀物——沉淀过程集卷、网捕水中胶体等微粒——胶体粘结 凝聚＋絮凝——混凝 pH——水解或缩聚反应的过程——影响混凝效果 压缩双电层：正电荷水解聚合物 吸附＋架桥：正电荷水解聚合物＋羟基——单核——多核络合物 实验装置——六联搅拌仪 2. 混凝剂与助凝剂 混凝剂与絮凝剂作者： 国家环境保护局 科技标准司 环境工程科技协调委员会 索书号：86.6442/419??SS号??出版日期：1991年3月第1版??页数：90 项 目 吸 附 类 型 物理吸附 化学吸附 作用力 分子引力(范德华力) 剩余化学键力 选择性 一般无选择性 有选择性 形成吸附层 单分子或多分子吸附层均可 只能形成单分子吸附层 吸附热 较小，一般41.9kJ／mol以内 较大，一般在83.7～418.7kJ／mol之间 吸附速度 快，几乎不要活化能 慢，需要一定的活化能 可逆性 较易解吸 化学价键力时，吸附不可逆 温度 放热过程；低温有利于吸附 温度升高，吸附速度增加 2.吸附等温式 1）吸附平衡及吸附量 ⑴.吸附平衡 吸附和解吸是一个可逆的平衡过程。当吸附速度和解吸速度相等，就达到了吸附平衡。吸附量是吸附平衡时单位重量吸附剂上所吸附的吸附质重量。它可以表示吸附剂吸附能力的大小。一定容积和一定浓度的吸附质溶液中，投加一定的吸附剂，经搅拌混合直至吸附平衡，即测定溶液中残余的吸附质浓度，稳定不变时为止，则吸附量： 2）吸附等温式 一定的吸附剂所吸附物质的数量与此物质的性质及其浓度和温度有关。表明被吸附物的量与浓度之间的关系式成为吸附等温式。 固体表面吸附水溶液中溶解及胶体物质 Freundlich吸附等温式——低浓度 Langmuir吸附等温式——单分子层 二、 影响因素 能力——吸附量 速度——单位重量吸附剂在单位时间内所吸附的物质量——决定污水与吸附剂接触时间 吸附速度，是指单位重量的吸附剂在单位时间内所吸附的吸附质的量。影响吸附速度的因素有： ①.吸附质在吸附剂表面液(气)相界膜内的迁移速度； ②.吸附质在吸附剂颗粒孔隙内的扩散速度； ③.吸附质在吸附剂内表面吸附位置上的吸附反应速度。吸附过程的快慢主要由液膜内的迁移速度和颗粒内的扩散速度所控制。 多孔性吸附剂——三阶段（颗粒外部扩散阶段、孔隙扩散、吸附反应） 吸附剂的比表面积、颗粒大小、物理化学性质 溶液浓度 pH值（酸性有利对于活性炭）、T（低有利） 三、吸附剂 活性炭 特点：比表面积大，800-2000m2/g 再生方法：加热（温度升高解吸）、化学再生（化学反应、如湿式氧化法去除活性炭中被吸附的有机物） 腐植酸类吸附剂 活性基团具有阳离子吸附性能——离子交换、螯合、表面吸附、凝聚等作用 应用：重金属离子（试验研究） 四、 吸附工艺与设备 间歇式——两个吸附池 连续式——固定床（固定填放）、连续【移动床（定期更新部分吸附剂）、流化床（相对流动）】 5. 应用 汞的去除：砂滤＋活性炭过滤（吸附）去除有机物、脱色除臭等——微量 微生物吸附能力研究（应用青霉菌BX1活体吸附水中活性艳蓝KN-R2RNa+M2+＝R2M+2Na+ 式中 R——代表离子交换剂的骨架； Na+——交换剂上可交换离子； M2+——水溶液中二价阳离子。 一、离子交换剂 离子交换树脂：本体（线形结构高分子有机物＋交联剂——立体网状）＋活性基团（固定离子＋活动离子） 按树脂