“精准医学研究”重点专项2017年度项目申报指南建议.doc

“精准医学研究”重点专项2017年度项目申报指南建议 本专项以我国常见高发、危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点，构建百万级自然人群国家大型健康队列和重大疾病专病队列，建立多层次精准医学知识库体系和生物医学大数据共享平台，突破新一代生命组学大数据分析和 本专项了生专项组学“大型队列建设”“精准医学大数据”“疾病精准防诊治方案”任务 结合实施方案总体安排以及2016年立项情况，2017年将另一方面并启动具体如下与第三代-2项。 有关说明：本项目要求与企业合作，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2：1。 1.2 定量蛋白质组鉴定分析技术、临床级质谱仪和配套试剂的研发 1.2.1 定量蛋白质组鉴定分析技术 研究内容：研发超灵敏、超快速、低成本的蛋白质组定性和定量分析技术；开发蛋白质及其变异体或修饰体的动态变化检测技术；开发人体器官构成细胞及其精细结构的蛋白质组研究技术；开发生物大分子相互作用网络的研究技术；开发具有较高通量和准确度的目标蛋白质检测技术。 考核指标：实现100到1万个细胞以及纳克级超微量的蛋白质组学分析；实现1个小时内精确定量靶蛋白1000个，8小时内鉴定、定量基因产物10000个以上；研制能够检测多种蛋白质变异体、翻译后修饰、细胞及其精细结构的蛋白质组、蛋白质动态相互作用网络的技术；实现每个样本蛋白质组深度覆盖成本低至1000元（临床样本低至200元）；实现临床病理切片的蛋白质定量检测。发展5种以上蛋白质组学新技术、1种可用于临床样本检测的蛋白质组学检测技术，申请5-10项发明专利。本项目研发的成果需向本专项所有项目进行技术推广。支持年限：2017-2019年。 拟支持项目数：1-2项。 1.2.2 定量蛋白质组临床级质谱仪和配套试剂的研发 研究内容：开发能够应用于临床检测的定量蛋白质组临床级质谱仪及配套的相关试剂，实现临床样本的高效检测和快速诊断。 考核指标：研制临床级质谱仪2-3种以及配套试剂；研制具有自主知识产权的蛋白质鉴定和定量试剂，形成初具规模的蛋白质组学试剂的产品链和产业链；申请5-10项发明专利；3-5项软件著作权。本项目研发的成果需向本专项所有项目进行技术推广。 支持年限：2017-2019年。 拟支持项目数：1-2项。 有关说明：本项目要求与企业合作，其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2：1。 1. 3 应用于临床样本检测的超灵敏、高覆盖代谢组定量分析技术研发 1. 3. 1 应用于临床样本检测的超灵敏、高覆盖代谢组定量分析技术研发 研究内容：针对临床样本检测需求，发展代谢组分析的新理论与新策略，创建超灵敏、高覆盖代谢组精密测量与定量的综合分析技术体系；研发针对细胞与组织代谢组及靶向目标代谢组的无创原位定量分析技术；发展基于多技术优势集成化并用于完全未知代谢物绝对结构鉴定的新技术和新方法，创立标准化的高选择性超灵敏代谢物探针库并构建其综合信息库，建立多个代谢途径中所有代谢物的超灵敏同步测量技术，开发创新研究与临床应用的工具技术。 考核指标：建成针对体液与组织细胞的超灵敏高覆盖代谢组原位定量分析综合技术体系建成10类代谢物的高选择性超灵敏标准化探针库及其综合信息库，实现个以上代谢途径中所有代谢物的超灵敏同步定量测量；使代谢物测量灵敏度达到飞摩尔量级、覆盖率达到2000种代谢物、10余个代谢途径，实现微量（10-50 微克）完全未知代谢物的结构鉴定5种以上代谢组学新技术；3种可用于临床样本检测的代谢组学检测技术以及配套试剂；申请5项发明专利。-2项。 2. 大规模人群队列研究 2. 1 百万级自然人群国家大型健康队列研究 2. 1. 1 华东区域自然人群队列研究 内容：在统一标准与信息化共享的基础上，、、浙江地区）自然人群队列进行长期随访 考核指标：完成群自然人群队列建设，随访期超过%。要求统一采用示范队列提供的技术、标准和规范。建立高效的终点事件追踪系统，支撑不少于国家科研项目 支持年限： 拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。 有关说明：考虑已有良好工作基础的队列 2. 1. 2 华南区域人群队列研究 内容：在统一标准与信息化共享的基础上，区域包括广西海南等）自然人群队列进行长期随访 考核指标：完成群自然人群队列建设，随访期超过%。要求统一采用示范队列提供的技术、标准和规范。建立高效的终点事件追踪系统，支撑不少于国家科研项目 支持年限： 拟支持项目数：1项，项目下设课题不超过5个，项目所含单位数不超过20家。 有关说明：考虑已有良好工作基础的队列 2. 1. 3 西北区域人群队列研究 内容：在统一标准与信息化共享的基础上，区域、甘肃、、、等）的自然人群