2016-2017学年浙科版必修二 遗传与人类健康 单元测试3.docx

第六章 遗传与人类健康 单元检测考试时间：90分钟；总分：100分学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上一、选择题（每题2分，共50分）1．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是A．镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性B．女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现【答案】D【解析】试题分析：常染色体显性/隐性遗传病的发病率在男女之间相等，与性别无关，A错。X染色体显性/隐性遗传病的发病率与性别有关，显性遗传病男小于女，隐性遗传病男大于女，C错。X染色体显性/隐性遗传病都有交叉遗传现象，即男性的致病基因只能有母亲传来，只能传给女儿。所以祖父的色盲基因只能传给女儿，不能传给他的儿子，B错。显性遗传病往往具有连续遗传现象，即常会在一个患者家系的几代人中连续出现，D正确。考点：本题考查人类单基因遗传病的遗传特点，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。2．“人类基因组计划”测定人体细胞内24条染色体，这24条染色体是（ ）A．全部的常染色体B．随机抽取的24条染色体C．24对同源染色体的各一条D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体【答案】D【解析】人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列．因此，人类基因组计划要测定人体的24条染色体，这24条染色体是22对常染色体的各一条和X、Y两条异型性染色体．【考点定位】 人类基因组计划及其意义【名师点睛】人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息．人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的．这样可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊制和预防具有重要的意义．据此答题．3．下列需要进行遗传咨询的是A．亲属中有是先天性畸形的待婚青年B．得过肝炎已治愈的夫妇C．亲属中有患艾滋病的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇【答案】A【解析】遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”，通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此它是预防遗传病发生的最主要手段之一。B、C、D三项都不属于患有或携带有遗传病和先天性疾病的人群，A正确。【考点定位】遗传咨询【名师点睛】遗传病的监测和预防（1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。（2）遗传咨询的内容和步骤：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠进行产前诊断等4．下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ）A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C.猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失D.21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体【答案】C【解析】试题分析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A项错误；镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1对碱基发生了改变，导致血红蛋白分子中一个氨基酸发生了替换，B项错误；猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征的人与正常人相比，多了1条21号染色体，D项错误。考点：本题考查人类遗传病的类型，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。5．某单基因遗传病在某地区的发病率为l0％，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ一3为纯合子，Ⅰ一1、Ⅱ一6和Ⅱ一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％C．Ⅱ一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22D．通过比较Ⅲ一10与Ⅰ一3或Ⅱ—5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系【答案】C【解析】由题干和题图信息推知该遗传病是常染色体隐性遗传病，A错误；在该地区中正常基因频率为90％，不是该家系的基因频率，B错误；假设该病的致病基因用b表示，Ⅱ—8