钢铁冶金原理复习资料剖析.doc

标准吉布斯自由能：某纯组分溶解于溶剂中，形成标准溶液时吉布斯自由能的变化值。 标准生成吉布斯自由能：在标准状态下由稳定单质生成1mol物质时反应的自由能变化值。 直接还原：CO和H2做还原剂产物为CO2或H2O的反应。 间接还原：以C为还原剂产物为CO的反应。 化学反应的标准吉布斯自由能计算方法：（1）标准生成自由能法（2）线性组合法（3）平衡常数法（4）电化学反应电动势法（5）自由能函数法 偏摩尔量：在恒温、恒压及其它组分的物质的量保持不变的条件下，溶液的广度性质X，对 某组分B物质的量的偏微商。[XB=（?/?mb）T.P.nk(K≠B)] 化学位：当广度性质是吉布斯自由能时，组分B的偏摩尔量就称为化学位。 活度：为了使实际溶液也能够服从拉乌尔定律，就需要将实际溶液的浓度前乘以一个系数对他加以校正，经校正的浓度称为活度。 活度的定义aB=pB/p(标) 活度的测定方法：蒸汽压法、分配定律法、化学平衡法、电动势法。 活度的三种标准态： （1）纯物质标准态。（符合拉乌尔定律） （2）假象纯物质标准态。（符合亨利定律） （3）质量1％溶液标准态。（符合亨利定律） 理想溶液：在全部浓度范围内服从拉乌尔定律的溶液。 稀溶液：溶质服从亨利定律，溶剂服从拉乌尔定律的溶液称为稀溶液。 多相反应发生的问题在体系的相界面上，有如下三个环节： 反应物对流扩散到反应界面上。 在反应界面上进行化学反应。 反应产物离开反应界面向相内扩散。 未反应核模型： 当固相反应物是致密的时，化学反应从固相物的表面开始，逐渐向矿块中心推进，反应物和产物之间有较明显的界面存在；而反应在层间的相界面附近区域进行，因而形成的固相产物则出现在固相反应物处，而原相内部则是未反应的部分。 双模理论： 在两相的相界面两侧的每个相内都有一层边界薄膜，这种膜产生了物质从相内到界面的基本传质阻力，存在浓度梯度。 在两层膜之间的界面上，处于动态平衡状态。 组元在每相内的传质通量与浓度差活分压差成正比。 虽然在液体或气体内有湍流，但薄膜中的流体是静止的，不受流体内部流动状态的影响，各项中的传质相互独立，互不影响。 去碳保絡： 去碳保絡的最低温度为钢液中[Cr]和[C]氧化转化温度，由于以上反应为吸热反应，故提高温度有利于提高K。 降低Pco，可在[Cr]不变的条件下，降低[C]，采用真空冶炼或氩氧混合气体的减压操作，不仅降低了PCO,而且利于CO气泡的形成，可加强脱碳。 提高[C]的活度系数，如Ni和Gr等元素的存在能提高C的活度系数。 分解温度：在某一Pco2下为分解反应ΔG=0时对应的温度。 分解压：在一定的温度下，分解反应为ΔG=0时对应的Pco2. 沸腾温度：当分解压等于外界压力时的分解温度。 脱磷P的条件：低温、高碱度、渣中高FeO、大渣量。 分子式：2[P]+5(FeO)+4(GaO)=4GaOP2O5+5[Fe] 离子式：2[P]+5[Fe2+]+8(O2-)=2(PO43-)+5[Fe] 影响熔渣脱硫S能力的因素： 温度：脱硫反应为吸热反应，温度升高平衡分配比值增大，此外，熔渣粘度降低有利于脱硫。（2）炉渣碱度：碱度升高，渣中氧离子活度增大，利于脱硫。 （3）炉渣氧化性：渣中氧化铁活度高，不利于脱硫。（4）金属液成分：凡能使硫离子活度系数增大的组分，提高其含量，均有利于脱硫。 分子反应式：[FeS]+（CaO）=（CaS）+（FeO） 离子反应式：[S]+[O2-]=（S2-）+[O] 离子结构理论： 熔渣由简单的阴离子和简单的阳离子以及复合阳离子团组成。 离子异号相邻。 离子间的作用力相等。 金属与熔渣之间的反应时有电子得失的电化学反应。 分子理论： 渣中存在简单和复杂的氧化物。 复杂氧化物和简单氧化物之间存在生成和分解的平和关系。 只有简单氧化物才能参与渣—金属间的反应。 熔渣是理想溶液，即：简单氧化物的活度等于其摩尔分数浓度。 基元反应：若化学反应的速度与反应物的浓度的若干次成正比，且反应级数与反应物的计量系数相等，这样的反应称为基元反应。 熔点：熔渣全部转变为液相的温度。 溶化性温度：炉渣可自由流动的最低温度粘度曲线与45°切线的切点温度。 浓度：质量百分比浓度平[％i] 体积摩尔浓度Ci：单位体积中浓溶液中组元i的摩尔数Ci=ni/v 摩尔分数浓度：溶液中组元i的摩尔数与个组元总摩尔数之比。Xi=ni/nj 质量百分比浓度：每100g溶液中含有物质i的质量。[%i]=Wi/W*100 二元稀溶液中组元Xi与[%i]浓度之间的换算关系： 碱性氧化物：在熔渣中能够电离出或为熔渣提供氧离子。 酸性氧化物：在熔渣中能够吸收O2-或结合O2-形成复合阴离子的氧化物。 两性氧化物：在酸性当中能够解离O2-的氧化物；在碱性当中能够吸收O2-氧化物 碱度：熔渣中主要碱性氧