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Cited as: Liu TZ, Xu C, Matteo R, et al. Sleep duration and risk of all-cause mortality: A flexible non-linear meta-regression of 40 prospective cohort studies. Sleep medicine reviews, 2016, in press.
自变量(因):暴露/干预因素
暴露水平:剂量,表示危险因素/干预措施暴露水平的增加或降低
因变量(果):反应,对应疾病发生风险/疗效会有一定变化趋势;或不变,或增加,或降低
什么是剂量-反应Meta分析?
探讨自变量暴露水平变化与因变量之间因果关系的Meta分析即剂量-反应Meta分析
便于探讨不同剂量下结局事件发生的概率是否不同;
方法学进化的必然选择:传统分层分析方法学不合理,结果不可信;
为什么需要剂量-反应Meta分析?
传统分层分析方法的缺陷
剂量-反应Meta分析理论的提出
剂量-反应Meta分析的适用范围:因及果或果及因
剂量-反应Meta分析近5年的应用情况
剂量-反应Meta分析的三种关系
线性相关:无限逼近于一条直线
非线性相关:即各种类型的曲线,如S-型,U-型,J-型
边缘非线性相关:理论上存在,介于直线与曲线之间(边缘统计显著)
传统线性剂量-反应Meta分析的模型
LogRR
??X
??
效应量(对数),也即“反应”
X为暴露水平;??为待估参数
随机误差项
建立剂量vs.反应的线性回归模型
传统线性剂量-反应Meta分析的优点
1.比分层模型能更好的反应自变量与因变量的线性剂量-反应关系;
2.可作为非线性结果的辅助结果;
4. …
3.结构简单,理解及操作方便
然并卵?WHY?
多数
情况
不是
线性
哦~原来,你是弯的….
睡眠时间与全因死亡率的关系
这种趋势,还能用简单线性来表示?线性关系至少得分两段吧:大于7h为一段,小于7h为第二段…
方法学?怎么去实现?
原创,顶不顶?
有没有示例?
Cited as: Liu TZ, Xu C, Matteo R, et al. Sleep duration and risk of all-cause mortality: A flexible non-linear meta-regression of 40 prospective cohort studies. Sleep Medicine reviews, 2016, in press.
Sleep领域顶级杂志IF:8.51
有没有代码和数据?
数据给我发邮件哈,xuchang1222@126.com
好滴
剂量-反应Meta分析近5年的SCI发文趋势
检索PubMed,Embase,Wiley三大数据库
线性模型99%使用的是传统方法
哪种数据格式适合做剂量-反应Meta分析?
干预水平2
干预水平3
Placebo
干预水平1
干预水平通常至少需要2层,所谓2点一线,3点一曲线;不足两层的可按照meta回归做
还有其他办法吗?
哪种数据格式适合做剂量-反应Meta分析?
Note:上表中adjrr为提取的校正后的rr;lb和ub表示置信区间上下限;ir表示n为人年数,ci表示n为总人数,两者均对应队列研究;cc ,表示n为总人数,对应病例-对照或随机对照研究。
每篇研究的参照组(一般为最低暴露组)的adjrr, lb, ub均为1,表示以此为参照。
如何看线性剂量-反应Meta分析的结果
当睡眠时间超过7小时,每增加1小时的睡眠时间,全因死亡率相对风险比增加1.01(95%CI:1.00, 1.01)。
当睡眠时间小于7小时,每减少1小时的睡眠时间,全因死亡率相对风险比增加1.01(95%CI:1.00, 1.01)。
每变化1小时
谢谢!
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