2肿瘤是进化过程中的原始生命形态.docVIP

肿瘤是进化过程中的原始生命形态 山西生物应用职业技术学院 030031 堐榜琴 山西亚宝药业集团肿瘤研究所 张建国 生物进化的观点认为：细胞从分裂到分化是进化的重演，包含了进化的全部信息。因此从进化过程中寻找肿瘤的蛛丝马迹，不失为一种新的研究方法。笔者的研究结果表明：肿瘤是进化过程中的原始生命形态，其发生的原因是氧的转换机制受阻，虽然有氧存在，但不能有效地利用氧，使细胞停留在原始的生命状态。 一、肿瘤是进化过程中的原始生命形态 生命的历史可分为两个重要时期，即光和氧出现前后这两个时期。第一个时期大约是在30亿年前，地球上非常炽热，一片漆黑，四周围绕着很厚的水蒸气，没有光和氧，大气层是强还原性的，只有电子供体而没有电子受体。在这样的环境中蛋白质必然是电子配对和能带饱和的，由这样的蛋白质所组成的生命体，其功能主要是发酵与增值，诺贝尔奖金获得者圣—乔其将这样的生命状态称为“α态”，即增殖态。当地球上出现氧之后，由于氧是一种氧化剂，是电子受体，它可以使蛋白质的性质发生深刻变化，从而导致分化，使原始生命进入一个新状态，圣—乔其将这一时期的生命状态称为“β态”，即分化态。 氧并不是一经出现就立刻发挥作用，它同样需要一个漫长的进化过程，因为氧不可能直接接受电子，如果是那样的话，原始的生命体就会被燃烧，分化就无从谈起。另外氧为两价电子受体，它成双地接受电子，因而会很简单地氧化掉一个整电子对，使得分子变小，而不能形成自由基。现在已经知道，原始生命的进化过程是自由基引发的[1、2]，如果不能形成自由基，蛋白质就不可能形成越来越复杂的结构，也就不可能有分化存在，因此氧在发挥作用之前，必须由两价电子受体转变为单电子受体，只有这样才能为分化开辟道路，否则即使有氧的存在，也不能被有效地利用，原始生命将仍然处于“α态”。 氧由两价电子受体转变为单电子受体，这是进化过程中的一次飞跃，没有这个飞跃，就没有分化，也就没有高级生命的诞生，直到今天人们还没有认识到这个问题的重要性，总是把研究重点放在细胞呼吸链上，但是并未发现呼吸链上有任何一种酶或底物有根本性的改变，从而淹没了肿瘤与氧之间的内在联系。氧是细胞分化的推动着，如果氧的转换机制受阻，即使有氧存在也不能被有效利用，使细胞将停留在原始的生命状态—“α态”。肿瘤就是这样产生的。 二、氧由两价电子受体转变为单电子受体的进化历程 氧（O2）出现之后，面对蛋白质中最多的元素自然是碳（C）元素，如果O不是和另一个O相连，而是与C相连形成C＝O，情况就不同了，羰基是单电子受体，但是C＝O的电子系统太小，以致于不能收容附加的全部电子，但是如果把两个C＝O连在一起，两个π电子体系就会融合成一个较大的π体系，而它却是一个强的单电子受体。最简单的二羰基化合物是乙二醛，最简单的酮醛化合物是甲基乙二醛。直到今天，通过A. Pullman的计算，甲基乙二醛仍被认为是最好的单电子受体。圣—乔其坚定地认为：氧就是通过将自己转化为甲基乙二醛来接受电子的，甲基乙二醛是最初的电子受体，氧是最终的电子受体。 甲基乙二醛是怎样将接受来的电子传递给氧的呢？甲基乙二醛与氧都属于电子受体，它们不可能形成复合物，更不可能发生化学反应，因此甲基乙二醛将电子传递给氧，也存在一个进化过程。原始生命体在进化过程中形成了胺类化合物，而甲基乙二醛能与各种胺类化合物迅速形成复合物，这种复合物又能与氧形成更大的复合物，而且仅仅由于氧的参与，使大分子复合物的生成成为自动催化反应[3]，在大分子复合物中，氧被彻底活化了，甲基乙二醛把接受来的电子在复合物中顺利传递给了氧[4]，这样氧的活化、转换、接受电子就形成了一个完整的系统。由于大分子复合物的生成是自动催化反应，从而保证了生命体内大量需氧的要求。细胞色素氧化酶以大分子复合物为依托，氧化反应才能正常进行。 三、大分子复合物的基本特性 1．笔者研究证实：大分子复合物在10－6mol浓度时，能催化葡萄糖分子迅速裂解生成甲基乙二醛，而甲基乙二醛又能与生物胺和氧生成大分子复合物，这样就保证了大分子复合物在细胞中的基本含量。为了保持大分子复合物含量稳定，在进化过程中细胞产生了两种酶，一是乙二醛酶，它能把过多的甲基乙二醛转化为D—乳酸；二是醛糖还原酶，它能把过多的甲基乙二醛转化为1、2—丙二醇。 2．细胞一旦丧失大分子复合物，在没有外力帮助下，就永远不能自动合成，细胞将永远停留在“α态”。一方面是因为甲基乙二醛的产生要靠大分子复合物来催化，二者是相互依存的关系，没有大分子复合物就没有甲基乙二醛，没有甲基乙二醛，大分子复合物就失去了生成的源泉；另一方面是因大分子复合物生成属于自动催化反应，它丧失后，既是组成大分子复合物的成分存在，也失去了自动催化的性质。 3. 大分子复合物只有在弱碱性条件下才能生成，如果细胞中PH值降低，同样会丧失对