第1章物质的状态试题.ppt

第一章 物质的状态 物质的状态－气态 理想气体的状态方程 理想气体的分压定律 实例－气体分压的计算 分压定律的应用实例 实际气体的状态方程 物质的状态－液态 液体的蒸发与凝结 液体的饱和蒸气压和沸点 液体的凝固点 “体系”与“相”的概念 水的相图 固体－晶体 离子晶体和原子晶体 液 晶 固体－非晶体 物质的第四态－等离子态 物质的第五态－中子态 物质的分散状态 分散系的分类 分散系－溶液 溶质的溶解度和溶液的浓度 溶液浓度的表示法(1) 溶液浓度的表示法(2) 稀溶液的依数性 稀溶液的依数性－蒸气压下降 蒸气压下降图释 稀溶液的依数性－沸点升高和凝固点下降 稀溶液的依数性－溶液的渗透压 范特霍夫定律 稀溶液依数性的应用 胶体－光学性质 胶体－光学性质 胶体－动力学性质 胶体－电学性质 表面活性剂 表面活性剂结构示意图 分子量的测定 制作防冻剂和制冷剂 生理盐水的配制 海水的淡化—反渗透 * 气态 液态 固态 等离子态 中子态 物质的聚集状态 气体的物理特性 气体没有固定的体积和形状 气体是最易被压缩的一种聚集状态 不同的气体能以任意比例相互均匀地混合 气体的密度比液体和固体的密度小得多 描述气体的参数为 体积(V) 压力(p) 温度(T) 物质的量(n) n－气体的物质的量(mol) V－气体的体积(m3) T－气体的温度(K) p－气体的压力(Pa) R－气体常数(8.314J/mol·K) m－气体的质量(kg) M－气体的摩尔质量(kg/mol) ?－气体的密度(kg/m3) 若V的单位取L，则R的单位为(8.314kPa·L/mol·K) 组分气体的分压是指在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力 （摩尔分数） 某容器中有NH3、O2 、N2气体的混合物。取样分析后知n(NH3) = 0.320mol，n(O2) = 0.180mol，n(N2) = 0.700mol，混合气体的总压p = 133.0kPa。计算各组分气体的分压。 n= n(NH3) + n(O2) + n(N2) = 0.320mol + 0.180mol + 0.700mol = 1.200mol V实际＞V理想 p实际＜p理想 a、b为范德华常数 液体的物理特性 可压缩性比气体的小，具有一定体积 改变压力时对液体的体积几乎没有影响 液体分子的相互扩散是一个较慢的过程 液体具有对抗流动的性质，即具有粘度 液体具有表面张力 液体分子与气体分子一样在不停地运动，在一定温度下每个分子的动能是不同的，对于具有足够高能量的分子可以克服分子间的引力而逸出液体成为气体，这一过程称为气化或蒸发。液体蒸发到液面上的气态分子叫蒸气。蒸气分子也可以失去能量重新回到液体中，这一过程成为凝结或冷凝。蒸发为吸热过程，冷凝为放热过程。 在一定温度下，1mol液体蒸发所需要的能量称为该液体的摩尔蒸发热，1mol蒸气冷凝所放出的能量称为该蒸气的摩尔凝聚热。 在一定的温度下，液体的蒸发和蒸气的凝结速度相同，此时气液达成动态平衡，这时蒸气所具有的压力称为饱和蒸气压。 不同的物质分子间作用力不一样，在相同的温度下，具有不同的蒸气压。 当液体的饱和蒸气压等于外压时，液体内部就会有大量气泡生成，蒸气会连续不断地由液体变为气体，这种现象成为液体的沸腾，此时的温度为该液体的沸点。 沸点与外压有直接的关系。 不同的液体有不同的沸点。 当一种液体受冷冻时，分子运动逐渐变慢，最后达到一种温度状态，分子的动能足够低，使分子间引力足以把分子固定在晶格结点上，此时物质开始凝固了。因为凝固的分子放出了它们多余的能量，所以要使温度保持恒定，必须对体系继续冷冻取走多余的能量。 一种液体的正常凝固点是在100 kPa下该物质液相与固相达成平衡时的温度。在凝固点时，液?固平衡体系的温度一直保持恒定，直到液体完全凝固时为止。在凝固点时，使1mol物质完全凝固所需取走的热量，叫做该物质的摩尔凝固热。 在科学研究中，往往将研究讨论的对象称为体系。 体系中化学性质和物理性质完全相同的部分称为相，且相与相之间在指定的条件下有明显的界面。 体系内不论有多少种气体都只有一个气相。液体则按其互溶程度通常可以是一相、两相或三相共存。对于固体，一般是有一种固体便有一个相，而不论它们的质量和大小。 相与态的概念不同，态是指物质存在的状态，如油和水构成的体系，只有一个态?液态，但却包含两个相。 描述多相体系的状态如何随体系的组分、温度、压力等变量而变化的图叫做相图。 (固态) (液态) (气态) 晶体的性质 晶体具有规则的几何外形。非晶体为无定形体。 晶体呈现各向异性。许多物理性质，如光学性质、导电性、热膨胀系数和机械强度等在晶体的不同方向上测定时，是各不相同的。非晶体的