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13C-核磁共振波谱法 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 一、概述 13C核磁共振波谱的原理与1H核磁共振基本相同。所有有机化合物都含有碳和氢元素，由于13C的化学位移范围（0~240）远大于H核的化学位移（0~15），因此13C核谱分辨率高。几乎每一种化学环境稍稍不同的13C核都能被分别观测到，进而可得到分子的骨架结构信息。另外它还可以得到1H谱不能直接测得的羰基、氰基和季碳信息。 由于脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪的普遍应用， 13C核磁共振的应用技术发展很快，预计将超过1H核磁共振的共作而成为核磁共振的主要方面。二者结合成为有机化合物结构和构型分析的有力工具。 PFT-NMR 二、化学位移 chemical shift 化学位移规律：烷烃 化学位移规律：烯烃 化学位移规律：炔烃 芳香化合物的化学位移在?=110~170 范围内。 苯在? 128.5出现单峰。取代基的诱导、共轭和空间位阻均会影响其化学位移。取代基的电负性对直接相连的芳环碳原子影响最大。共轭效应对邻、对位碳原子影响较大。处于取代基间位的芳环碳原子化学位移变化较小。 也可用经验公式计算芳环碳原子的化学位移。 ?=128.5+ Zi 各类羰基化合物在最