ARB在慢性肾病中的应用选读.ppt

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小 结 慢性肾脏病根念在不断更新,更趋合理 RASI是治疗CKD的有效药物 科素亚是最早问世的ARB,越来越多的循证医学证据表明:科素亚具有:强效降压,改善血压的变异性,降低蛋白尿以及保护肾功能的作用。 氯沙坦是唯一有预防ESRD终点证据的ARB 60 50 40 30 20 10 0 — SBP≥140mm Hg SBP<140mm Hg 高血压:ESRD强的预测因子 风险比: 1.72 P0.001 年 0 1 2 3 4 血压(mmHg) 校正后HR P 危险 增加 SBP 130 1 140-159 1.37 0.05 38% 160-179 2.13 0.001 2倍 DBP 70 1 90-99 1.14 0.94 100 1.11 0.54 RENAAL研究:收缩压与ESRD发生率的关系 ESRD 发生率% Bakris GL,et al.Arch Intern Med. 2003; 163: 1555-1565 (RENAAL研究多因素Cox模型分析) 收缩压升高10mmHg, ESRD或死亡危险升高6.7%(P=0.007) 血压昼夜节律异常:加速CKD进展 Davidson MB,Arch Intern Med 2006;166: 846–852. Rajiv Agarwal,et al. Am J Nephrel 2009;30:547-553 Afsar B, et al., J Am Soc of Hyper 2010; 4(4): 196-202. P0.001 显著升高尿蛋白 增加CKD患者死亡率 P0.001 显著降低GFR 脉压:与夜间尿蛋白排泄率显著相关 * Am J Physiol Renal Physiol 2007;293: F655–F659. 夜间尿蛋白排泄率曲线模型 白天尿蛋白排泄率曲线模型 *P0.05 vs. Baseline; # P0.05 vs. Controlled group 氯沙坦治疗12个月显著降低血压变异 * * 氯沙坦治疗12个月显著降低夜间血压变异 动态收缩压变异系数(%) 氯沙坦 非RASI治疗组 * # * # 一项为期12月、纳入40例患者的随机、对照研究表明 透析高血压患者 氯沙坦为基础的治疗 显著降低患者随访间血压变异 H. Mitsuhashi et al. / Atherosclerosis 207 (2009) 186–190 * 续非卧床腹膜透析(CAPD)患者 血压(mmHg) Antonio A. Pe dro et al., J Clin Phar macol 2000;40:389-395 为期7天、纳入8例患者的开放研究 氯沙坦降压疗效随用药时间增强 * 0 12 24 36 48 月 平均改变(%) –60 –40 –20 0 20 40 糖尿病肾病显性白蛋白尿 安慰剂 (+CT) 762 632 529 390 130 氯沙坦 (+CT) 751 661 558 438 167 35% P0.001 Brenner BM, et al. N Engl J Med 2001; 345: 861-869. RENAAL试验 P=0.001 前瞻性、开放、多中心研究 422例伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者 所有患者给予氯沙坦50-100mg/d 2型糖尿病微量白蛋白尿 多元回归分析显示在UAE下降的相关因素中,仅4%能用收缩压及HbA1c的改变来解释。 氯沙坦减少2型糖尿病微量白蛋白尿的作用独立于降压效果之外 Jose V. Lozano et al. Nephro Dian Transplant. 2001,16:85-89 * Agha A,et al. Saudi J Kidney Dis Transpl 2009; 20: 429-435. 氯沙坦组(n=171) 对照组(n=190) 基线白蛋白尿(mg/dl) 101.9±21.7 104.7±26.3 治疗后白蛋白尿(mg/dl) 47.5±12.9 103.9±22.9 治疗后总下降幅度(mg/dl) 52.7±11.9 1.4±0.6 血压正常:2型糖尿病微量白蛋白尿 单中心、双盲、随机对照研究 383例血压正常的2型糖尿病患者伴有白蛋白尿 随机接受氯沙坦(50mg/d)或维生素B12,

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