安全件审核案例分析.pptVIP

安全件审核标准培训2004-2;安全件审核标准培训 同类统一参;内容目录资料与数据控制项目管理;审核计划;资料与数据控制Q631000 ;资料与数据控制用户的图纸\标准;资料与数据控制（AMDEC）A;CTFE目的 以控制产品技术;CTFE如果一种技术特性不符合;CTFE该步骤力求维系如下要素;CTFECTFE 步骤是渐进式;无标题;? 列出主要功能，定义界面技术;怎么做CTFE--关键功能和技;怎么做Comment ?零件：;资料与数据控制2、供应商的图纸;资料与数据控制企业是否存档一份;资料与数据控制（过程监控计划）;资料与数据控制1\2\3级检验;资料与数据控制企业保存质量记录;资料与数据控制（存挡）文件归档;资料与数据控制计算机资料核实采;项目管理及新产品策划;该方法是与新的组织机构的运作模;验收FNR产品/过程鉴定的申报;需求表达和供应商选择 ;Phase 1需求表达和供应商;开发的初始化Initialis;由供应商汇总的风???和缺陷Ris;产品演变évolutions ;Ancienne démarc;批准正式 生产Top avan;工 序 审 核 的 时 间 定;Comment qualifi;产品的 ;Amdec Process为了;Phase 1Phase 2P;审核状态确认一直持续到何时 ;重新起用AQMPP的预防步骤 ;产品、过程及更改控制Q6310;产品、过程及更改控制？理解：如;产品、过程及更改控制修改步骤的;产品、过程及更改控制注释SPA;不合格产品控制，纠正措施Q63;不合格产品控制？理解：不合格零;不合格产品控制返修后的产品按全;不合格产品控制一旦发现与质量有;不合格产品控制（顾客投诉）供应;供应商采购?Q631000的要;供应商采购要求有供应商的控制程;供应商采购企业应拥有他们的监控;供应商采购（进厂检验）企业应拥;供应商采购（进厂检验）存货是否;产品的鉴别标识和可追溯性Q63;产品的鉴别标识和可追溯性它包括;产品的鉴别标识和可追溯性;产品的鉴别标识和可追溯性有一个;过程与检验Q631000的要求;过程与检验Q631000的要求;过程与检验监控计划（不同监控级;过程与检验各防错点应都有一个标;过程与检验设备设施调整后应有其;过程与检验供应商应进行过程的鉴;过程与检验（最终检验）企业根据;过程与检验（产品审核）企业对成;过程与检验（产品审核）产品审核;程过与检验（设备维护）企业有预;过程与检验（设备维护）有带有设;测量设备的检定Q631000的;测量设备的检定是否有一份对每台;测量设备的检定在终身卡上或是检;过程与检验（设备维护）标准设备;测量设备的检定检定：通过检查和;测量设备的检定验证的结果表现为;测量设备的检定监控计划中规定使;测量设备的检定;测量设备的检定Q720100校;测量设备的校准;测量设备的校准校准：在规定条件;测量设备的校准校准可允许设备的;内部审核 Q631000的要求;内部审核企业是否拥有适合于各类;内部审核负责人姓名？行动效果检;内部审核应核实纠正措施计划的实;产品符合性检查 Q631000