PM和DM(多发性肌炎和皮肌炎)讲义.ppt

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
多发性肌炎 皮肌炎 兰州军区总医院 魏爱玲 概述 多发性肌炎PM和皮肌炎DM是一组以特发性炎症性疾病为特征的自身免疫性结缔组织病。 前者仅有肌肉病变而无皮肤损害,后者常具有特征性皮肤损害,又称为皮肤异色性皮肌炎。 病因 尚不清楚,可能与下有关。 1.免疫学异常: MSAs.大多数是直接针对胞浆抗体,而其中最常见的是jo-1抗体。 2.病毒感染: 特别是小核糖核酸病毒 3.遗传因素: 4.其他: 恶性肿瘤、肌肉过度劳累、精神压力及药物可称为诱因。 病理 1.肌肉改变 主要发生在横纹肌,有时也可见于平滑肌和心肌。 2.皮肤改变 临床表现 1.皮肤损害 通常在面部 2.肌肉症状 常呈对称性。四肢肌肉手早累及,近端比远端更易受损。 3.其它 可有不规则发热,发热可为本病的初发症状。部分可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形很运动受阻。本病可与SLE和 硬皮病重叠。 检查、化验 1.免疫学检测 (1)肌浆球蛋白抗体阳性率90%。 (2)抗核抗体和胞浆抗体 (3)其他 约1/3的C4轻度至中度降低,C3偶尔减少。 2.血清肌浆酶测定 血清肌酸激酶(CK95%的增高)反映疾病的活动性。 3.尿计算测定 肌酸从尿中大量排出而肌酐排 出量却降低。 4.肌电图 90%显示肌源性改变病变肌肉呈肌源性萎缩相。 5.其它 肌红蛋白。可作为衡量疾病活动程度的指标。 4.肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。 5.心电图:异常率可达40%左右,心动过速,心肌炎样表现,或出现心律不齐等。 治疗 1.糖皮质皮质激素或免疫抑制剂 2.对症和支持治疗,防治各种感染 3.血浆交换疗法 4.大剂量丙种球蛋白治疗 5.顽固、重症者全身放疗。 6.体疗: 对预防肢体挛缩作用好 饮食 1.合理安排,保证充分的维生素和蛋白摄入。 2.临床药膳疗法通常以补益为主。 3.多食新鲜水果、蔬菜、粗粮. 4.少吃精制糖、油腻、尽可能不进食海产品;忌食辛辣刺激食物;勿饱食;不吃或少吃增强光敏感或促进免疫功能的食物。 生活 1.急性期应卧床休息。 2.体疗 活动期可做关节被动活动。恢复期酌情进行主动运动。 3.按摩、推拿、水疗、透热疗法 4.中老年详细检查有无肿瘤伴发。 5.要保持精神愉快,坚定战胜疾病的信心。 6.防止呼吸道感染。 7.育龄期者不宜妊娠。 谢谢大家! * *

文档评论(0)

jiayou10 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8133070117000003

1亿VIP精品文档

相关文档