电化学常用法选编.pptVIP

1 电化学实验常用方法 2 目录 循环伏安法(CV) 示差脉冲伏安法(DPV) 交流阻抗（ Electrochemical Impedance Spectroscopy —EIS ） 计时电流法 3 3 一 伏安法 伏安法：以待测物质溶液、工作电极、参比电极构成一个电解池，通过测定电解过程中电压-电流参量的变化来进行定量、定性分析的电化学分析方法 脉冲伏安法 断续极谱 常规脉冲伏安法 示差脉冲伏安法 循环伏安法：电极电位以线性变化的方式，从Ei 扫到Ef，再从Ef 反扫到 Ei，测定这个循环过程的E~i 曲线。 4 △Ep与循环电压扫描中换向时的电位有关，也与实验条件有一定的关系，其值会在一定范围内变化。循环伏安法可用于研究电极反应的可逆性，反应产物的稳定性，电极反应的机理。 图 1 循环伏安图 5 一般认为当△Ep为55nmV - 65nmV 时，该电极反应是可逆过程。 对于部分可逆（也称准可逆）电极过程来说，极化曲线与可逆程度有关，一般来说，△Ep ＞59/n mV，且峰电位随电压扫描速度ν的增大而变大，阴极峰变负，阳极峰边正 。 ipc/ipa可能大于1，也可能小于或等于1， 仍正比于V1/2。,对于不可逆过程，在阴极波范围内不出现阳极波。 循环伏安法有关参数的计算 6 图2 修饰电极在不同扫速下的CV图 1 电活性表面积 可逆反应的线性扫描 的峰电流ip可有以下 Randles-Sevcik方程 可以算出A： 峰电流ip与V1/2成线性关系，说明此检测物在修饰电极的表面主要是扩散控制过程。  2 标准速率常数KS 用Nicholson理论 算出电子转移速率常数，从而可以比较出电化学系统达到平衡的时间长短，高的KS意味着它可以通过更短的时间进行平衡。相反，它要更长的时间来达到平衡状态。 7 3 电子转移数 8 图 3.修饰电极在UA和DA溶液中不同扫速下的CV图 如果阳极和阴极峰电流ip与V成线性关系，则检测物在修饰电极的的表面主要是吸附控制过程。 斜坡的线性回归方程，n(DA) = 2.02 n(UA) = 2.13 因此，DA和UA上的修饰电极的电催化行为被认为是两个电子参与。 二 示差脉冲伏安法（DPV） 示差脉冲伏安法：以阶梯电势或线性电势与幅值固定的脉冲加和为激励信号。在即将应用脉冲之前和脉冲末期，对电流两次取样。电流差对电压作图。 9 图 4 10 图 5. 在脉冲加入前20ms和终止前20ms内测量电流，即在一个周期中两次测量电流，将这两次电流相减，并输出这个周期中的电解电流Δi。这也是示差脉冲伏安法命名的原因。随着电势增加，连续测得多个周期的电解电流Δi，并用Δi对电势E作图，即得示差脉冲曲线。 11 图6. 修饰电极在不同浓度DA和UA下的DPV图 DA检测范围 6.82×10?2μM ~ 4.98 mM LOD = 2.07 ×10-8M ( S/N = 3) UA检测范围 0.125 μM ~ 8.28 mM LOD =4.07×10?8M ( S/N = 3) 差分脉冲曲线中存在的电流峰，峰高与浓度成正比 12 差分脉冲伏安法背景电流低，检测灵敏度更高，检测限更低（10-8mol/L）。 可使用较低浓度的支持电解质，有利于痕量物质的测定。 差分脉冲伏安法优势： 三 交流阻抗法概述 交流阻抗法(EIS) 交流阻抗法是指小幅度对称正弦波交流阻抗法。就是控制电极交流电位（或控制电极的交流电流）按小幅度（一般小于10毫伏）正弦波规律变化，然后测量电极的交流阻抗。 13 电解池的等效电路 当用正弦交流电通过电解池进行测量时，往往可以根据测量体系的不同把电解池简化为不同的等效电路。 所谓等效电路就是由电阻R和电容C所组成的这样的电路：当加上相同的交流电压讯号时，通过此等效电路中的交流电流与通过电解池的交流电流具有完全相同的振幅和相位角。 交流电通过电解池时，将双电层等效地看作类似电容器的容抗，电极本身、溶液及电极反应所引起阻力看成阻抗，将电解池化为等效电路。 14 图7.电解池的等效电路 15 Nyquist图（又称复平面阻抗图） 电极的交流阻抗由实部z’和虚部z”组成： Nyquist 图是以阻抗虚部做纵轴，阻抗实部做横轴的图，是最常用的阻抗数据的表示形式。 Nyquist 图特别适用于表示体系的阻抗大小； 对纯电阻，在Nyquist 图上表现为z’轴上的一点，该点到原点的距离为电阻值的大小；对纯电容体系，表现为与z”轴重合的一条直线，对 warburg 阻抗（由浓差极化引起的电阻）则为斜率为45。的直线。 16 图8. 电极阻抗的Nyquist图 1动力学控制区；2 混合控制区；3 扩散控制区 AB(高频区) →电子转移（或动力学）控制过程 FG（低频区）→扩散控制的电极反