制药废水处理中试设计方案说明文本 毕业论文.doc

一、项目概述 医药产品按生产工艺过程分为生物制药和化学制药。化学制药是采用化学方法使有机物质或无机物质通过化学反应生成和成物；生物制药是指生物工程应用于制药工业部分。目前最广泛采用的是发酵工程制药。微生物发酵是制药工业生产为生物药品的重要手段，它是指利用微生物代谢产物生产药物的一种生物制药技术。此类药物有抗生素、氨基酸、核酸物质、有机酸、维生素、铺酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活性物质，其中抗生素生物制药生产规模大幅度增长。同时，只要工业废水也便成为了较难处理的高浓度有机废水之一，因制药产品不同，生产工艺不同而差异较大。制药工业废水通常具有组成复杂、有机污染种类多、COD值和BOD值高且波动性大、PH值经常变化、带有颜色和气味、悬浮物含量高、易产生泡沫、含有难降解物质和有抑制菌作用的抗生素，并且有毒性等特点。 浙江新和成股份有限公司相当重视环境保护。公司领导决定建设污水处理设施，对厂区污水进行综合治理，以确保厂区污水经处理后出水达到厂区所在地污水厂接管标准。为此，浙江新和成股份有限公司委托我公司进行该项目污水处理工艺方案的设计。我公司根据该厂提供的基础资料和相关设计规范、标准，本着保证稳定达标、最大限度的考虑投资效益和处理成本的原则，采用成熟的处理工艺路线提交本污水处理工艺中试方案供有关领导及专家决策参考。 与此同时，新昌县另有4座类似水质情况的制药厂废水需要治理，我公司所设计的中试方案及配套设备也可在这4座制药厂废水处理中进行中试试验，节省开支，并对其他制药厂废水处理工艺提供了有力的保证，有着极其重要的参考价值。 设计依据 浙江新和成股份有限公司提供的废水水量、水质情况及其他有关资料 同类型污水处理设施设计、运行的成功经验 设计采用的法规和技术标准 本设计参考以下法规规定： 《中华人民共和国环境保护法》1989年12月； 《中华人民共和国水污染防治法》1984年5月； 《中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法》1995年10月； 《建设项目环境保护管理条例》（1998年11月）； 《建设项目环境保护设计规定》（国环字(87)002号文） 《建设项目（工程）劳动安全卫生监察规定》 采用的主要标准与规范包括： 《三废处理技术工程手册》化工出版社2000年第一版； 《室外给水设计规范》（GBJ13-1987）； 《室外排水设计规范》（GBJ14-1987）； 《建筑给排水设计规范》（GBJ15-1988）； 《给水排水构筑物施工及验收规范》（GBJ141-1990）； 《给水排水管道工程施工及验收规范》（GB50268-1997）； 《建设工程监理规范》（GB50319-2000）； 《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）； 《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）； 《工业企业厂界噪声标准》（GB12348-90）； 《建筑结构设计统一标准》（BGJ68－84）； 《建筑地基基础设计规范》（GBJ7－89）； 《混凝土结构设计规范》（GBJ10-89）； 《工业与民用供配电系统设计规范》（GB50052－95）； 《低压配电装置及线路设计规范》（GB50054－92）； 《建筑电气设计技术规范》（GBJ10-83）； 《工业企业设计卫生标准》（TJ36-79）； 《建设项目（工程）劳动安全卫生监察规定》； 《包装、储运图示标志》（GB 191）； 《运输、包装、发货标志》（GB/T 6388）； 《机电产品包装通用技术条件》（GB/T 13384）； 《水处理设备油漆包装技术条件》（ZGB 98003）； 《产品检验通用技术要求》（JB/ZQ 4000.1）； 《切削加工件通用技术要求》（JB/ZQ 4000.2）； 《焊接件通用技术要求》（JB/ZQ 4000.3 ）； 《火焰切割件通用技术要求》（JB/ZQ 4000.4）； 《铸件通用技术要求》（JB/ZQ 4000.5）； 《铸钢件补焊通用技术条件》（JB/ZQ 4000.6）； 《锻件通用技术条件》（JB/ZQ 4000.7）； 《管道与容器焊接防锈通用技术要求》（JB/ZQ 4000.86）； 《装配通用技术条件》（JB/ZQ 4000.9）； 《涂装通用技术条件》（JB/ZQ 4000.10 ）； 《包装通用技术条件》（JB/ZQ 4286）； 《涂装前钢材表面锈蚀等级和除锈等级》（GB 8923）； 《水处理设备制造条件》（JB 2932）； 《净水用煤质活性炭》（GB 7701）； 《钢制压力容器》（GB 150）； 《悬挂式填料的产品认定技术条件》（HCRJ022）； 《立式圆筒形钢制焊接贮罐设计技术规定》（CDI30A2）； 《立式圆筒形钢制焊接油罐施工及验收规范》（GBJ128-90）； 其他相关标准和规范。