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- | 2008-08-04 颁布
- | 2009-04-01 实施
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环氧当量的测定GBT46122008
ICS 83.080G 32 督黔中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 4612-2008/ISO 3001:1999 代替GB/T 4612-1984
塑料 环氧化合物 环氧当量的测定
Plastics-Epoxy compounds-Determination of epoxy equivalent
(ISO 3001:1999,IDT)
2008-08-04发布 2009-04-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 发 布
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GB/T 4612-2008八SO 3001:1999
HIJ 吕
本标准等同采用ISO 3001:1999《塑料— 环氧化合物— 环氧当量的测定})(英文版)。为便于使用,本标准作了下列编辑性修改:a) 把“本国际标准”一词改为“本标准”;b) 删除了ISO 3001:1999的前言;c) 增加了本标准的前言;d) 用我国的小数点符号“.”代替国际标准中的小数点符号“,”;。) 把该国际标准中的“(m/m)”改为“质量分数”。f) 增加了资料性附录NA,纳人第8章精密度的有关内容。本标准代替GB/T 4612-1984《环氧化合物环氧当量的测定》。本标准与GB/T 4612-1984相比主要变化如下:— 增加了环氧指数的定义;— 单位由“克分子”改为“摩尔”;— 规定了乙酸配的纯度96写;— 高氯酸标准溶液制备中加人的冰乙酸由300 mL改为500 mL和乙酸醉由20 mL改为30 mL;— 高氯酸标准溶液标定中加人的冰乙酸由50 mL改为20 mL,还加人了10 mL的三氯甲烷;— 增加了结果的修约;— 增加了空白试验;— 仪器增加了电位滴定仪;— 称量的准确至0. 2 mg改为0. 1 mg;— 增加了高分子量情况下,三氯甲烷的用量增加到30 mL;— 增加了资料性附录。本标准附录A为规范性附录,附录NA为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会(SAC/TC 15)归口。本标准负责起草单位:国家合成树脂质量监督检验中心。本标准参加起草单位:蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂、安徽恒远化工有限公司。本标准主要起草人:王淡、王永桂、朱菊芬、程振朔。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:- GB/T 4612- 1984。
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塑料 环氧化合物 环氧当量的测定
范围
本标准规定了所有环氧化合物环氧当量测定方法。对环氧胺来说,需要使用附录A中规定的修正方法。
2 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
环截当It epoxy equivalent
EE含有一摩尔环氧基的树脂质量。2.2环氧指数 epoxy indexEI1 kg树脂中含有环氧基的摩尔数。
3 原理
0. 1mol/L的高氯酸标准溶液与浪化四乙钱反应生成的初生态澳化氢与试样中的环氧基反应,用结晶紫指示剂或用电位滴定方法确定终点。
4 试剂
除另有规定外,所用试剂均为分析纯。4. 1 冰乙酸。4.2 乙酸配,纯度96%,4.3 三氯甲烷。4.4 邻苯二甲酸氢钾。4.5 结晶紫,指示剂溶液。 100 mg结晶紫溶解在100 mL的冰乙酸(4. 1)中。4.6 高氯酸,。.1 mol/L的标准溶液。4.6.1 制备 将8.5 mL质量分数是70%的高氯酸水溶液加人由500 mL冰乙酸(4. 1)和30 mL乙酸配(4.2)组成的混合溶液中,用冰乙酸稀释到1 000 mL并充分混匀。4.6.2 标定 用200 mg邻苯二甲酸氢钾(4.4)(必要时,在120 0C干燥2h)溶解在20 mL冰乙酸(4. 1)和10 mL三氯甲烷混合液中,用结晶紫指示剂溶液(4. 5)或电位滴定仪(5. 1)标定该溶液。 用4滴~6滴结晶紫溶液进行终点确定,滴定至得到稳定的绿色,或用电位滴定仪进行相同的操作。如果用电位滴定方法进行环氧当量的测定,应用同样的方法标定高氯酸。记录滴定标准溶液的温度ts。 注:推荐使用安全护目镜和安全网。
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4.6.3 浓度的计算 高氯酸溶液(4.6.1)的浓度。,按式(1)计算,单位为摩尔每升(mol/L),修约到小数点后第四位
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