地质监督综合录井培训.ppt

地质监督 综合录井知识培训;目录;前言;目录;（一）综合录井的基本组成;几种常见仪器外观;仪器房内部;综合录井的基本原理;综合录井仪基本配置图 ;（一）综合录井的基本组成 ;（二）综合录井主要测量参数 ;（二）综合录井主要测量参数;（二）综合录井主要测量参数;（二）综合录井主要测量参数;（二）综合录井主要测量参数;二）综合录井主要测量参数;目录;色谱分析系统组成;几种常见的色谱仪;（一）气测色谱系统的调试;（5）开机预热1.5小时，待烃组分恒温箱温度稳定在50℃后，通过在面板键盘上输入“0C”，给全烃、烃组分鉴定器点火。 （6）开机2～3小时后，打开记录仪电源开关，并调整好零位。 （7）3Q02氢焰色谱仪、3R03非烃组分分析仪内的原始参数及出厂配置尽可能不动，使用者应做好相应的维护记录。 ;（1）刻度时机要求 在以下情况时要对色谱系统进行刻度： a）仪器调入本单位启用前； b）距上次刻度时间超过一年； c）仪器更换主要部件（如色谱柱、鉴定器）； d）仪器校验误差超标。;（2）校验时机要求 a）仪器上井前要进行基地校验； b）二开前要进行录井前校验（如二开前仪器不能到位，则在录井前要进行校验）； c）钻进中，每次起下钻要进行阶段校验（钻井取心后的起下钻可不进行校验）； d）录井过程中每日校验一次。 ;（三）色谱分析仪的校验;（1）色谱分析仪的基地校验 c）非烃组份 注入0.02%、2%的H2各两次，与刻度曲线的相对误差不大于5%，注入0.2%、10%、50%、100%的CO2各两次，与刻度曲线的相对误差不大于5%。 d）烃组份注入1%标准混合气样两次，两次重复性误差不大于2%，C1出峰时间符合要求，C1与C2之间的保留时间差大于4s。 e）DATALOG快速色谱仪注入浓度为C1：1%、C2：0.2%、C3：0.2%、iC4：0.2%、nC4：0.2%、iC5：0.2%、nC5：0.2%、CO2：1%的混合气样一次，与刻度曲线的相对误差不大于5%。 f）配制1%的标准混合气样检测色谱分离度，要求C1与C2的分离度≥0.5。 ;（2）色谱分析仪的现场校验 ①录井前校验 a）全烃、烃组份、非烃组份分别校验最小检知浓度、1%、5%三种不同的甲烷样品。 b）注样必须严格按照由低浓度到高浓度的顺序进行??? c）各浓度样品分别注2~3次，两次出峰重复性良好，全烃、组份和非烃组份1%样品与刻度曲线的误差分别在15%、10%、7%以内，最小检知浓度不低于刻度要求，有效峰值顶部用“√”标注。 d）将1%的甲烷气样1000ml从外气管线样品气入口抽入，全烃出峰值与刻度曲线误差小于±15%。 e）配制1%的标准混合气样检测色谱分离度，要求C1与C2的分离度≥0.5。 f）DATALOG快速色谱仪注入浓度为C1：1%、C2：0.2%、C3：0.2%、iC4：0.2%、nC4：0.2%、iC5：0.2%、nC5：0.2%、CO2：1%的混合气样一次，与刻度曲线的相对误差不大于10%。;（2）色谱分析仪的现场校验 ②阶段校验 a）全烃以最小检知浓度和1%的甲烷样品进行校验；烃组份以最小检知浓度、1%的甲烷、1%混合气样进行校验。 b）各浓度样品分别注2~3次，两次出峰重复性误差±5%，全烃、组份和非烃组份1%样品与刻度曲线的误差分别在15%、10%、7%以内，最小检知浓度不低于刻度要求，有效峰值顶部用“√”标注。;（2）色谱分析仪的现场校验 ③录井日校验 a）室外气管线密封性检查：将抽气管线样品气入口密封，在管路延迟时间内全烃记录笔应降至零位、样品气流量指示降至底部，否则应检查管路密封情况。在色谱原图相应位置应加盖“查密封性”图章。 b）全烃基线对零检查：关闭样品泵或隔断样品泵对鉴定器供气时，全烃记录笔应回到零位，否则应调节调零旋钮使记录笔回至零位，在色谱原图相应位置加盖“对零”图章。 c）每24小时注样校验：将1%的甲烷气样1000ml从外气管线样品气入口抽入，全烃出峰值与刻度曲线误差小于±15%。并加盖“室外注样”章。基值大于1%不做此项检查。 ;SK-3Q04色谱校验画面;目录;（一）传感器的分类 ;（一）传感器的分类;（2）泵冲、转盘转速;2、压力传感器（悬重、立压、套压、扭矩）;（2）扭矩传感器;3、电阻传感器（出口流量、1#～5#液位传感器、进/出口温度） ;4、电容压差式变送器（进/出口密度） ;5、电流传感器（除 1#、2#泵冲/转盘转速、绞车外，目前新型的传感器均为此种类型） ;（二）传感器的安装 ;（1） 绞车传感器的安装;（2） 转盘转速传感器的安装;（3） 泵冲传感器的安装;1） 过桥轮—液压式扭矩传器 1.1过桥轮安装位置的确定 过桥轮是机械扭矩的液压传动装置，安装在钻机转盘传动链条的下方。为了使过桥轮感受力灵敏