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第一章：绪论 高分子材料：指由许许多多原子或原子团，主要以共价键结合而成的相对分子质 4量很高（10～107）的化合物. 均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。 共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。 高分子材料分类： 按用途分类－－－塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料 按主链的元素组成分类－－－碳链、杂链、元素有机和无机高分子 按聚合物受热时的不同行为分类－－－热塑性和热固性 聚合物英文缩写 PE 聚乙烯 PP 聚丙烯 PS 聚苯乙烯 PTFE 聚四氟乙烯 PVC 聚氯乙烯 ABS 丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 PA 聚酰胺 POM 聚甲醛 PAN 聚丙烯腈 PC 聚碳酸酯 PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CPE 氯化聚乙烯 PF 酚醛树脂 EP 环氧树脂 BR 聚丁二烯橡胶 PU 聚氨酯 SBR 丁苯橡胶 NBR 丁腈橡胶 CR 氯丁橡胶 NR 天然橡胶 PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯 第二章 高分子材料的结构与性能 聚合物分子量有两个基本特点： （1）分子量大：一般而言，聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。 ①如玻璃化温度，拉伸强度，密度，比热容等，刚开始时，随分子量增大而上升，最后达到一极限值。 ②如粘度，弯度强度等，随分子量增大而不断提高，不存在极限值。 （2）分子量具有多分散性： ①塑料：分子量分布窄时对加工和性能有利； ②橡胶：分子量分布宽一些好，可以改善流动性而有利于加工； ③薄膜及纤维：分子量分布窄时对加工和性能有利。 聚集态结构：是指在分子间力的作用下，大分子相互聚集在一起所形成的组织结构。 晶态结构：结构规则、简单的以及分子间作用力强的大分子易于形成晶态结构。 非晶态(无定形)结构：结构比较复杂、不规则的大分子则往往形成无定形即非晶态结构。 结晶对聚合物性能的影响： 结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使用性能。 但结晶使高弹性、断裂伸长率、抗冲击强度等性能下降，对以弹性、韧性为主要使用性能的材料是不利的。 取向：链段、整个大分子链以及晶粒在外力场作用下沿一定方向排列的现象称为 聚合物的取向。 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，高分子材料内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。例：捆扎物体的橡皮筋 蠕变：在恒定温度和施加的应力保持不变的情况下，高分子材料的形变随时间的增加而逐渐变长的现象。例：挂了重物的塑料绳 非结晶聚合物的温度—形变曲线，并根据曲线论述聚合物的三种力学状态及其理论： 非结晶聚合物的力学状态曲线 整个温度—形变曲线分为五个区域： 区域（1）：高聚物的形变很小，类似于刚硬的玻璃体，这一力学状态称为玻璃态； 在这个区域，由于温度低，聚合物链段的热运动不足以克服主链内旋转位垒，因此链段的运动处于“冻结”状态，只有侧基、链节、键长、键角等局部运动，在力学行为上表现为模量高和形变小，具有虎克弹性行为，质硬而脆。 区域（3）：高聚物成为柔软而具有弹性的固体，弹性形变可达原长的5～10倍，这一力学状态称为高弹态； 在这个区域，在Tg以上，聚合物链段已充分发展，但整个大分子链重心并未发生相对位移，因此聚合物弹性模量下降，在较小的应力下，即可发生很大的 形变，除去外力后，形变可迅速恢复。 区域（5）：高聚物象粘性液体一样，可发生粘性流动，这一力学状态称为粘流态； 在这个区域，温度高于Tf，聚合物链段发生剧烈运动，在外力的作用下，整个大分子链重心发生相对位移，产生不可逆形变。 区域（2）：高聚物玻璃态和高弹态的转变区； 区域（4）：高聚物高弹态和粘流态的转变区； Tg：玻璃化温度，表征玻璃态和高弹态之间的转变温度；Tf：流动温度，表征高弹态和粘流态之间的转变温度。 熔融指数：指在一定的温度下和规定负荷下，10min内从规定直径和长度的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量，用MI表示，单位为g/10min。 聚合物力学屈服现象并画出示意图： 聚合物力学屈服曲线 （1）在一定条件下，由于拉伸应力作用，各种聚合物表现出如图所示的应力-应变曲线。其必要条件是在Tg（非晶态聚合物）或Tm（结晶聚合物）以下进行拉伸，所以此曲线又称为冷拉曲线。 （2）曲线的起始阶段OA基本上是一段直线，应力与应变成正比，试样表现为虎克弹性行为，从这段直线的斜率可计算出试样的杨氏模量。 （3）B点为屈服点。当应力达到屈服点之后，在应力基本不变的情况下产生较大的形变，当除去应力后，材料也不能恢复到原样，即材料屈服了，屈服点所对应的应力称为屈服应力或屈服强度σy。一般而言，屈服应力是聚合物作为结构材料使用的最大应力。 （4）屈服点之后，聚合物试样开始出现细颈（也有不出现细颈的