1土质学基础知识摘要.ppt

土质学基础;一、土的来源与物质组成; 岩土循环过程示意图;火山爆发的熔岩流;火山爆发场景;冰岛火山爆发照片;花岗岩风化作用;台 湾 野 柳 风 景 区 ;风力侵蚀作用： 风蚀城堡、风蚀柱、 风蚀蘑菇、风蚀洼地;;流水的侵蚀作用;V形谷——流水侵蚀作用;怒江大峡谷;崎岖不平的云贵高原;;瀑 布;;角峰——冰川的侵蚀作用;U形谷—— 冰川侵蚀作用形成;海 浪 侵 蚀 作 用;;成土作用;冰川堆积;风沙堆积作用——漫天黄沙的塔克拉玛干沙漠;新月型沙丘——风力堆积作用形成;移动沙丘的构造;黄土高原;流水沉积;河流中的沉积和冲刷阶地（渭河流域）;;;2 土中矿物;3 按照土堆积的地点与母岩的关系分类;4 按照土的沉积环境分类;5 土的三相系;二、 晶体粘土矿物结构;膨胀土放大2000倍后的片状矿物图像;膨胀土放大10,000后的图片，显示片状、板状矿物;2 硅酸盐和层状硅酸盐;3 层状硅酸盐粘土矿物晶体结构;Al—OH八面体、八面体层和符号;2. 晶片的组合 粘土矿物晶体通常有四面体片和八面体片组合形成层状硅酸盐的晶层。粘土矿物晶体的晶胞按照两种晶片的配合比例分为1:1和2:1两大类型。;3 典型粘土矿物晶体结构;K+;4 层状硅酸盐的矿物分类;层状硅酸盐矿物分类;5.典型粘土矿物的基本物理力学性质;三、土壤中的氧化物;1 土中粘粒氧化物的存在状态 土中粘粒氧化物在成土过程中总是处于非晶质到晶质的老化过程中，在有机物作用下可以由晶质到非晶质方向活化。 非晶质的氧化物胶体常称作无定形物质，比表面积很大，如无定形Fe(OH)3为303m2/g, Al(OH)3达到441m2/g。 土壤中的氧化物以单粒、凝胶、氢氧聚合物等形式存在。还经常与层状硅酸盐矿物相结合，使粘土矿物的负电荷数量下降，阳离子交换量降低，土粒间连接增强。 土壤中的氧化物还可参与次生粘土矿物的生成，如Fe2O3和Al2O3共存时，在一定条件下能生成蒙脱石。;2 主要粘粒氧化物的性质 (1) 氧化铁 土壤中的氧化铁颗粒可以在粘粒范围，也可以更大。一般土壤中，铁氧化物含量可达到土壤总重的4%～25%。主要特点： 1）大多数情况下是含量最高的氧化物，活动性也高，环境条件稍微变化都会对铁氧化物形态和性质发生影响； 2）氧化铁在土壤团聚体形成过程中起到重要胶结作用，要分析粘粒的胶体性质通常要经过去铁处理； 3）由氧化铁胶结的土壤通常渗透性低、孔隙小，孔隙率低，土壤脱水后易形成结核和硬壳，造成土壤板结。我国红壤是含铁高的典型土壤。 ;（2）氧化硅 在大多数土壤中，硅是氧之后的最丰富元素。其形态从氧化硅直到复杂的硅酸盐。次生氧化硅可呈胶体形式出现，如蛋白石；也可呈隐晶和微晶结构，如方英石、磷英石、次生石英等。 氧化硅凝胶是一种活性很高的吸附剂，具有很大的表面积和孔隙率，在pH3.5时带负电荷，在成土过程中形成一种活性表面。 由于氧化硅凝胶的胶结作用，使土壤孔隙率增大，脆性增加。;（3）氧化铝 土壤中的各种游离铝构成不同形态的转化序列，在土壤形成过程中从离子态→无定形态→晶质态的老化过程中。土壤中的铝与氧形成六配位化合物，为次生粘土矿物形成提供铝氧片，铝还可以与Si-O四面体中的Si发生同晶置换，成为次生粘土矿物的一部分。 土壤中的活性铝含量与土壤风化成都相关，风化程度越高，交换型铝含量越低，铝从水溶性羟基铝→可交换的氧化铝凝胶→三水铝石→八面体铝氧片方向转变。;3 氧化物的功能;（2）氧化物的胶结作用使粘土颗粒聚集 （3）氧化物胶体的两性离解可使其带正电，与带负电的粘土颗粒发生反应而降低粘土矿物的阳离子交换量 （4）氧化铝吸附氧化硅胶体发生化学反应成为粘土矿物颗粒 ;四、粘土矿物鉴定;高岭石;2 X射线衍射分析;;3 化学分析法 化学分析是测定粘土的化学全量，常用氧化物含量表示，如SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、CaO、K2O、Na2O、SO3、H2O等。然后采用最优拟合的方法，根据不同矿物分子式，推算它所包含的矿物种类和含量。但因为粘土中往往含多种矿物，这种推算的精度比较差。 4 其它方法 染色法、红外光谱法、能谱法、电子显微镜法等;五、土壤中的有机质;但是，土壤中的腐殖质和非腐殖质并无清楚的界限，没有办法将他们完全分别开来。这是由于：一方面他们在土壤中通过不同的力彼此结合在一起；另一方面，它们的某些组分还是相同的。 同时，土壤中的有机质通过物理的或（和）化学的力与土的固体颗粒相结合，结合的牢固程度各不相同，有些结合得很牢固，以至于不改变其矿物成分就没有办法将其分离。 土壤中的有机物性质在土壤中处于不断变化中。如动物残骸和植物残体中的易分解部分在土壤中