帕金森病的神经生物学.PDFVIP

帕金森病的神经生物学 研究团队照片： 帕金森病的神经生物学研究课题组 刘健教授 1 学术带头人 刘健，教授，博士研究生导师。1984 年毕业于原西安医科大学，1994 年获博士学位。 曾在瑞士苏黎世大学医学院功能神经外科系学习和工作 4 年。 现任西安交通大学医学院生理学与病理生理学系主任，陕西省生理学会副理事长，中国 生理学会理事。 一直从事生理学教学和神经科学研究。承担五、七年制和留学生的生理学教学工作。曾 从事人体躯体感觉与痛觉的研究；糖尿病大鼠神经源性痛过敏外周机制的研究；猴运动区皮 层-苍白球-丘脑环路的研究。目前主要从事帕金森病的神经生物学研究，研究方向稳定、实 验方法先进，实验室仪器设备齐全，能够满足实验的需求。目前已发表相关研究论文 30 多 篇，其中 SCI 收录论文 21 篇。近年来，所带领的研究团队获国家自然科学基金、陕西省自 然科学基金和陕西省科技计划项目 10 多项。在 SCI、MEDLINE 收录的期刊和国内核心期刊 上共发表研究论文 70 多篇。获陕西省高等学校科技进步一等奖、陕西省科技进步三等奖各 一项。 研究方向：帕金森病的神经生物学 E-mail: liujian@mail.xjtu.edu.cn 电话：029 主要研究方向 帕金森病（PD）的神经生物学研究课题组在刘健教授的带领下，围绕帕金森病非运动 表现的中枢机制、帕金森病神经保护治疗的作用机制和帕金森病左旋多巴治疗相关的运动障 碍产生机制等三个方向开展了系列研究工作。目前的研究结果发现，PD 时 5-羟色胺（5-HT） 和去甲肾上腺素（NA）能递质系统的异常与内侧前额叶皮层（mPFC）功能障碍有着密切的 联系，并发现了一些参与上述改变的 5-HT 和 NA 受体亚型；代谢型谷氨酸受体 5（mGluR5） 拮抗剂对 PD 大鼠模型的黑质致密部和基底外侧杏仁核内的神经元具有神经保护作用。系列 研究结果已在国内外杂志发表论文 30 余篇，其中 21 篇被 SCI 收录。 1. 帕金森病非运动表现的中枢机制研究 以 PD 的抑郁、焦虑和认知功能降低等非运动系统表现为切入点，以期探讨 PD 非运动 症状产生的中枢机制，为临床 PD 的诊断和治疗提供新的理论和实验依据。以往许多研究已 经表明 mPFC 与情感行为、学习与记忆等功能密切相关，它的结构和功能的异常是精神分裂 2 症、抑郁、焦虑和认知功能障碍的重要原因之一。PD 时 mPFC 的功能障碍常伴有脑内 5-HT 和 NA 能递质系统的异常。神经解剖学研究证实 mPFC 和缝核，以及蓝斑有广泛的交互联系， 并且 mPFC 内有多种 5-HT 和 NA 能受体亚型的表达，而 5-HT 和 NA 递质系统又与情感性 疾病密切相关，并且是治疗多种精神疾