【创新设计】（江西版）高考化学总复习 热点回头专练10 有机合成与推断综合题.docVIP

热点回头专练10　有机合成与推断1．棕榈科植物槟榔的干燥 试回答下列问题 (1)属于取代反应的是________(选填序号①②③④) (2)有机物Ⅳ中含有多种官能团试写出两种________________。 (3)有机物(Ⅲ)在乙醇钠作用下生成的另一种有机物是________。 (4)有机物Ⅷ(异四氢烟酸)可以通过加聚反应生成高分子化合物写出该反应的化____________________________________________________。 (5)X是有机物Ⅷ(异四氢烟酸)的一种同分异构体请写出符合下列转化关系和条件的X的一种结构简式__________________。 YZ(X为一种常见的氨基酸它的一种钠盐是味精的主要成分) 解析　(1)①是酰胺键断裂分别与氢原子和乙氧基相连属于取代反应；②是亚氨基上的氢原子被—COOC5取代；③属于加成反应；④中—COOCH被H取代及被—OH取代。(3)对比Ⅲ和Ⅳ结构根据原子守恒判断。(5)依据原合成路线第①步可确定X中含有酰胺键在HCl与乙醇钠共同作用下应生成含氮的乙醇酯Y是谷氨酸[HOOCCH(NH2)COOH]，再结合X的不饱和程度从而确定其为。 答案　(1)①②④　(2)酯基、羟基、碳碳双键、氮原子(任写2例)　(3)C2 (4) (5) 2．某课题组以苯为主要原料采用以下路线合成利胆药——柳胺酚 已知： 回答下列问题： (1)对于柳胺酚下列说法正确的是________。 柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应 不发生硝化反应 可发生水解反应 可与溴发生取代反应 (2)写出A→B反应所需的试剂________。 (3)写出B→C的化学方程式_________________________________________。 (4)写出化合物F的结构简式_______________________________________。 (5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。 属酚类 ②能发生银镜反应。 (6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选) 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图： CH3COOH CH3COOCH2CH3 解析　根据柳胺酚的结构推知F的结构为 (1)柳胺酚属于多官能团化合物酰胺水解、酚羟基都能消耗NaOH苯环上能发生硝化反应和溴代反应。(5)甲酸苯酚酯物质苯环上的氢原子种类是两种或四种不可能出现三种。因而F的符合条件的同分异构体分别为 答案　(1)C、D (2)浓HNO、浓H 他合理答案) 已知有机物A～I之间的转化关系如图所示： 与D、B与E、I与F互为同分异构体； 加热条件下新制Cu(OH)分别加入到有机物I、F中中无明显现象中有红色沉淀； 的最简式与乙炔相同且相对分子质量为104； 的一种同分异构体与FeCl溶液发生显色反应。 根据以上信息回答下列问题： (1)C中含有的官能团名称为________。 (2)H的结构简式________。 (3)反应①～⑨中属于取代反应的是__________________________________。 (4)写出反应⑥的化学方程式_____________________________________。 (5)写出F与新制Cu(OH)反应的化学方程式___________________________ ____________________________________________。 (6)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应但不与FeCl溶液发生显色反应的G的同分异构体有________种。 解析　本题的突破口是物质C由最简式为CH及相对分子质量为104可得C的分子式为C。由信息④可知B的一种同分异构体是酚得B、C中含有A通过与NaOH醇溶液共热得C、A先水解得B再与浓H共热得C可知C含有不饱和键为为氯代烃且水解生成醇能连续氧化(反应⑦⑧)则E为的苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应但不与FeCl溶液发生显色反应两个取代基可以是—CH和—COOH或—CH和在苯环上邻、间、对三个位置共6种同分异构体。 答案　(1)碳碳双键(答苯基也对但必须答到碳碳双键) (3)①⑥⑨ ＋NaOH ＋NaCl ＋2Cu(OH) ＋Cu＋2H (6)6 4．某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素现以苯为原料合成A并最终制得F(一种染料中间体)转化关系如下(一些非主要产物已略去)： () 已知：Ⅰ.R—Cl＋2Na＋Cl—R＋2NaCl(R、R为烃基) 苯胺(弱碱性易被氧化) (1)写出A的结构简式：_________________________________________。 (2)下列有关说