正丁醚的制备49052177汇编.docVIP

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
正丁醚的制备49052177汇编

有 机 化 学 实 验 报 告 实验七 正丁醚的制备 实验日期:2011年11月14日 一、实验目的: 1、掌握醇分子间脱水制备醚的反应原理和实验方法。 2、学习使用分水器的实验操作。 副反应:? (135℃) 三、实验试剂及产物性质: 化合物 ?名 称 ?分子量 比 重 ?(d ) 沸 点 ?(℃) 溶 解 度 正丁醇 74.32 0.810 118.0 微溶 正丁醚 130.23 0.7689 142 ﹤0.05 四、实验装置图 制备装置: 产物收集装置: 五、实验步骤: 1.在三颈烧瓶中加入15.5mL正丁醇、2.5mL浓硫酸和沸石,充分摇匀后搭好装置。分水器中要预先放出2mL左右的水。加热,当温度达到135摄氏度时,停止加热。溶液呈棕黄色。 2.将反应液倒入盛有25mL水的分液漏斗中,弃去下层水,上层粗产物依次用12.5mL水、8mL5%氢氧化钠溶液、8mL水和8mL饱和氯化钙溶液洗涤,然后用1g无水氯化钙干燥。 3.搭好蒸馏装置,收集140~144℃的馏分。 六、实验数据 空烧瓶的质量:71.66g 盛有产物的烧瓶的质量:74.68g 产物质量:m=74.68-71.66=3.02 产率:3.02/10.95=27.58% 七、实验习题 1.制备乙醚的操作是:边反应、边滴加、边从体系中分离出乙醚,使平衡向右移动。蒸馏装置为60℃的水浴,无明火,用直型冷凝管,尾接管通下水道,冰水浴接收。而正丁醚采用分水装置,用空气冷凝管冷凝。 2.1.5mL 3.正丁醚在硫酸中为珜盐,加水游离成有机相。用水和碱洗酸,再用水洗碱,氯化钙洗多余的醇。 4.否。易得乙醚、仲丁基醚及乙基仲丁基醚的混合物。应用卤代烃和醇钠反应。如二乙醇钠和仲丁基卤;卤乙烷和仲丁醇钠。 八、实验小结 1.在本实验中,我们首次使用了分水装置。它是一个能使生成的水或者水的共沸物不断的蒸出,使反应向有利于生成醚的方向进行,虽然蒸出的水夹带了反应物,但由于比水轻,而且在水中的溶解度小,随着分水装置中液面的升高会自动连续的返回继续反应。制备正丁醚的较适宜温度为130~146℃,但是如果不使用分水装置及时将水蒸出,并使反应物回流,首先由于共沸物的存在使温度达不到130~146℃,使反应难以进行。若不让反应物回流,必然会导致产率偏低。所以分水装置用的十分好! 2.反应开始的时候不能加强热,否则反应物会严重碳化,但随着反应的进行,温度可以升高。 3.在碱洗的时候,由于我们摇动的比较剧烈,生成了浊液,而且在洗涤过程中少用水洗了一次,导致了后面的分离很困难,蒸馏前的物质呈混浊状。 4.蒸馏之前,由于干燥剂放少了,导致后面蒸出的产物中存在大量的,镏出液的最后温度也只停留在120℃左右。最后,我们只能在产物中放干燥剂来吸水了。 广州珍珠岩,广州珍珠岩厂 Ce57uICIJeu8 杭州师范大学有机实验报告 4

文档评论(0)

jiayou10 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8133070117000003

1亿VIP精品文档

相关文档