表面物理化学小结.docVIP

第一章 1.将分散相粒子的粒径在1~100 nm之间的系统称为胶体。 　（1）分散相粒子的半径在1~100nm之间的系统，　 　（2）胶体一般目测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。 　（3）不少教材认为胶体的范围是1~1000nm 之间。 　　总之，胶体不是胶，是一个混合物，胶体这个名称是被 沿用下来的。胶体是一个具有巨大相界面的分散体系 2. 影响胶体性质的重要因素: (1)质点大小 （2）质点形状和柔顺性 （3）表面性质（包括电学性质） （4）质点－质点之间的相互作用 （5）质点－溶剂之间的相互作用。 3.胶体体系分类: （1）溶胶（胶体分散体系） 　表面自由能很高，在热力学上是不稳定的，也是不可逆的， 其组成相一旦发生分离，就不易再恢复原状。 （2）高分子溶液（高分子物质的真溶液－天然的或合成的） 　在热力学上是稳定的和可逆的，溶质从溶剂中分离后容易恢 复原状。 （3）缔合胶体 　有时称为胶体电解质，在热力学上是稳定的 4. 分散体系：一种或多种物质以一定的分散度分散在另一种物 质中所形成的体系。 分散相(disperse phase):被分散的物质，以颗粒分散状态存在 的不连续相,相当于溶液中的溶质; 分散介质（disperse medium）:有分散相在其中的均匀介质， 　　　　　或称连续相，相当于溶液中的溶剂。 　　当体系中的质点足够大（1nm~100nm），它与分散介质 之间有明确的界面存在时，称为胶体分散体系 5,分散体系通常有三种分类方法： 按分散相粒子的大小分类： 分子分散体系 胶体分散体系 粗分散体系 按分散相和介质的聚集状态分类： 液溶胶 固溶胶 气溶胶 按胶体溶液的稳定性分类： 憎液溶胶 亲液溶胶 类型 粒子半径 特性 粗分散体系 ＞100nm 热力学和动力学都不稳定的多相系统，不能透过滤纸，不扩散，普通显微镜下或肉眼可见。 胶体分散体系 1~100nm 热力学不稳定的多相系统，可通过普通滤纸，不能透过半透膜，扩散慢，在超显微镜下可见。 分子分散体系 ＜1nm 热力学稳定的均相系统,能透过半透膜，扩散快，在超显微镜下不可见。 液溶胶（sol）：分散介质为液体，如介质为水则称为水溶胶 　固溶胶（solid sol）：分散介质为固体 　气溶胶（aerosol）：分散介质为气体 憎液溶胶: 半径在1 nm~100 nm之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中，有很大的相界面，易聚沉，是热力学上的不稳定体系。 一旦将介质蒸发掉，再加入介质就无法再形成溶胶，是 一个不可逆体系，如氢氧化铁溶胶、碘化银溶胶等。 憎液溶胶的特性： 特有的分散程度 多相不均匀性 热力学不稳定性 亲液溶胶: 半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在合适的溶剂中， 一旦将溶剂蒸发，大分子化合物凝聚，再加入溶剂，又可形成 溶胶，亲液溶胶是热力学上稳定、可逆的体系。 6. 界面是两相接触的交界部分具有一定厚度（约有几个分子的厚度）的过渡区。　　 　　与界面相邻的两个均匀相称为本体相，其中任何一相的变化都会影响到界面的性质。 表面： 液体－气体 固体－气体 界面: 液体－液体 液体－固体 固体－固体 7. 质点的不对称性在决定胶体体系的各种性质上均非常重要。 　　 胶体质点按其形状可分为球型、片状和线性等 线形高聚合物分子由于环绕碳－碳键和其他键的旋转而显示出一定程度的柔顺性。 8. 溶剂化作用: 胶体质点一般是溶剂化的，其厚度常约为1个分子层左右，这种与质点紧密相连的溶剂应该当作质点的一部分来看待。 在一定条件下，高分子溶质或胶体粒子相互连接，形成空间网状结构，而溶剂小分子充满在网架的空隙中，成为失去流动性的半固体体系，称为凝胶。 9. 溶胶的制备 1）分散法 1.研磨法 2.超声波分散法 3.电弧法 4.胶溶法 2）凝聚法 1.化学凝聚法 2.物理凝聚法 溶胶的净化 1）渗析法 2）超过滤法 10. 成核与生长 在沉淀过程中，新相的生成包括两个阶段： （1）成核（结晶中心的形成） （2）生长（晶体的长大） 　　这两种过程的相对速度决定了所形成质点的大小，当 成核的速度高而晶体生长的速度低时，就可以获得高度的 分散体系。 　　开始成核的速度决定于发生相分离前所能达到的过饱和 程度。当所用的物质溶解度很低时，溶胶就最容易制得 2. 质点生长的速度主要取决于下列因素： （1）所能得到的物质质量。 （2）