第2章分子结构试题.ppt

第二章 分子结构;的最外层转化为稀有气体的8电子稳定构型—8隅律。路易斯又把用“共用电子对”维系的化学作用力称为共价键。后人称这种观念为路易斯共价键理论;例1. 画出SO2Cl2、HNO3、H2SO3、CO32-、SO42-的路易斯结构式;●泡林共振论 对于可以写出几个相对合理的路易斯结构式的分子，泡林提出了共振论，认为分子的真实结构是这些合理路易斯结构式的共振杂化体，每个结构式则称为一种共振体，泡林还用符号“ ”，把分子的共振体联系起来;2-2 价层电子互斥模型（VSEPR）;H2O;1. 价层电子互斥模型;VSEPR模型的要点: ●用通式AXnEm来表示所有只含一个中心原子的分子或离子的组成，式中A表示中心原子, X表示配位原子(也叫端位原子),下标n表示配位原子的个数, E表示中心原子上的孤对电子对,下标m是电子对数。已知分子或离子的组成和原子的排列顺序时, m值可用下式确定: m=(A的族价-X的化合价×X的个数+/-离子的电荷数)/2;例如: 分子 SO2 SO3 SO32- SO42- NO2+　　 　　 m 1 0 1 0 0 　　注：有时,计算出来的m值不是整数,如NO2，m=0.5，这时应当作m=1来对待，因为，单电子也要占据一个孤对电子轨道。; z 2 3 4 5 6 模型 直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体;●“分子立体构型”是指不包括孤对电子对的AXn中的A和n个X(配位原子)在空间的排布，只有当AXnEm中的m=0时，即AYZ=AXn时，VSEPR模型才是分子立体构型，否则，得到VSEPR模型后要略去孤对电子对，才得到它们的分子立体构型，如:H2O,NH3,CH4都是AY4,它们的分子立体构型为： 　　分子 H2O NH3 CH4 　　构型 角形 三角锥体 正四面体;● AYz中的z个价层电子对之间的斥力的大小有如下顺序: 　　i. l-ll-bb-b(l为孤对电子对;b为键合电子对) 　由于键合电子对受到左右两端带正电原子核的吸引，而孤对电子对只受到一端原子核吸引，相比之下，孤对电子对较“胖”，占据较大的空间，而键合电子较“瘦”，占据较小的空间。; 此外,有时还要考虑到如下几种顺序： ii. t-tt-dd-dd-ss-s(t-叁键, d-双键, s-单键);判断共价分子结构的一般规则;● 根据中心原子A周围的电子对数，找出相应的理想几何结构图形 电子对数 2 3 4 5 6 电子对排布 直线 平面三角 四面体 三角双锥 八面体 ● 画出结构图 ● 确定排斥力最小的稳定结构; SO32 - IF3 NO2 电子对数 4 5 3 电子对构型 分子构型 三角锥 T字形 V字形;例: 试用VESPR模型预测H2O分子的立体构型。 解: H2O分子属AX2E2=AY4 　　VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对间夹角均为109?28。 　 分子立体构型(指H2O而不是H2OE2)为角型(非线形分子)。 　　根据斥力顺序(i)(l-ll-bb-b),应有: ∠l-O-l∠l-O-H∠H-O-H 　　所以水分子的立体结构应为VSEPR理想模型的畸变型，其中的∠H-O-H小于109.5?，为104.5?;例: 用VESPR模型预测SO2Cl2分子的立体构型。 　　解：SO2Cl2分子属AX4E0