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developingmyocardialcellcycle
中南大学学报（医学版）
2013, 38(11) ;
1146 J Cent South Univ (Med Sci)
DOI:10.3969/j.issn.1672-7347.2013.11.011
/xbwk/fileup/PDF/2013111146.pdf
eIF3 P170对发育心肌细胞周期的调控及其机制
康婷1,2，杨作成1，黄利华1，向红1
(1. 中南大学湘雅三医院儿科，长沙 410013；2. 南华大学附属第一医院儿科，湖南 衡阳 421000)
[摘要]目的：探讨eIF3 P170，cdc2，cyclinD1，cyclinB1在小鼠发育心肌细胞细胞周期中的表达及eIF3 P170与cdc2，
cyclinD1，cyclinB1之间的相关关系。方法：取不同时间点小鼠心肌细胞，RT-PCR检测eIF3 P170，cdc2，cyclinD1和
cyclinB1 mRNA的表达。结果：eIF3 P170，cdc2，cyclinD1和cyclinB1 mRNA的表达在胚胎第13，15，18天(G13，G15，
G18)及小鼠出生后第1，2，3，5天(P1，P2，P3，P5)的表达均较强，在小鼠出生后第5天表达达到最强(P5与其他
各时间点比较，P0.05)，而后表达逐渐减弱，在出生后第30天(P30)的表达降至最弱(P30与其他各时间点比较，
P0.05)。eIF3 P170与cdc2，cyclinD1和cyclinB1 mRNA表达之间具有正相关关系。结论：eIF3 P170，cdc2，cyclinD1和
cyclinB1 mRNA的表达在胚胎期及出生早期均较强，在小鼠出生后第5天达到最强，之后逐渐下降。
[关键词] eIF3 P170；cdc2；cyclinD1；cyclinB1；细胞周期；心脏；发育
Regulation mechanism of eIF3 P170 on
developing myocardial cell cycle
KANG Ting1,2, YANG Zuocheng1, HUANG Lihua1, XIANG Hong1
(1. Department of Pediatrics, Third Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410013;
2. Department of Pediatrics, First affiliated Hospital of South China University, Hengyang Hunan 421000 , China)
ABSTRACT Objective: To investigate the expression of eIF3P170, cdc2, cyclinB1 and cyclinD1 in developing
cardiac myocytes, and the correlation between eIF3P170 with cdc2, cyclin D1, and cyclin B1 in mice.
Methods: Mouse cardiac myocytes were obtained at different time points. RT-PCR was employed
to detect the expression of eIF3P170, cdc2, cyclin D1 and cyclin B1 mRNA.
Results: Expressions of eIF3P170, cdc2, cyclinD1 and cyclinB1 mRNA were higher in the
embryonic Day 13, 15, 18 and postnatal Day 1, 2, 3, 5. Expressions at postnatal Day 5 reac
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