2016上半年药剂科人员业务考试试题(A).doc

PAGE  PAGE 7 2016上半年药剂科人员业务考试试题（A） 姓名： 成绩： 一、单项选择题（选择一个最佳答案，每题2.5分，共计80分） 1.药品有关特征、特性和变化方面的信息是（ ）。 A.药品的理化性质 B.药品的研制 C.药品的生产 D.药品的经营 E.药品的使用 2.药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（ ）。 A.无限性 B.系统性 C.依附性 D.动态性 E.价值性 3.国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（ ）。 A.目的性 B.传递性 C.真实性 D.时效性 E.有限性 4.指导如何使用药品的重要信息来源是（ ）。 A.药品广告 B.药品注册商标 C.药品生产 D.药品专利 E.药品说明书 5.《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布（ ）。 A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局 D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会 6.支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物（ ）。 A.激素 B.白三烯受体拮抗剂 C.茶碱 D.抗胆碱药物 E.吗啡 7.在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签有哪个部门予以核准（ ）。 A.国务院 B.国家食品药品监督管理局 C.省、市级食品药品监督管理局 D.区级食品药品监督管理局级 E.国家卫生和计划生育委员会 8.《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是（ ）。 A.2001年6月22日 B.2001年11月7日 C.2006年3月15日 D.2006年6月1日 E.2007年6月1日 9.化学药品和治疗用生物制品的滥用或者药物依赖性内容可以在说明书哪个项目下列出（ ）。 A.适应症 B.规格 C.用法用量 D.不良反应 E.注意事项 10.下列哪项不是药品内标签标示的内容（ ）。 A.成分 B.通用名称 C.适应症 D.规格 E.生产日期 11.药品内、外标签都应标示的内容是（ ）。 A.性状 B.不良反应 C.禁忌 D.有效期 E.注意事项 12.药品横版标签书写药品通用名称时，必须在标签多少范围内显著位置标出（ ）。 A.上1/2 B.上1/3 C.下1/3 D.左1/3 E.右1/3 13.药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是（ ）。 A.1:2 B.不得大于1:2 C.应为1:1 D.应为2:1 E.不得小于1:2 14.化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（ ）。 A.药代动力学 B.药物相互作用 C.药理毒理 D.功能主治 E.药物过量 15.最小包装标签不是必须标注的内容是（ ）。 A.规格 B.有效期 C.适应证 D.产品批号 E.药品通用名称 16.药房必须配备什么人员，否则就不能开设药房，或不能调配、销售处方药（ ）。 A.执业医师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 E.药师 17.下列哪项不是药品流通的特点（ ）。 A.药品广告宣传内容要求低 B.要求严格保证药品质量 C.药品品种、规格、批次很多 D.对人员和销售机构的要求高 E.药品定价和价格控制难道大 18.《药品流通监督管理办法》公布的时间是（ ）。 A.2005年1月31日 B.2006年1月31日 C.2006年5月1日 D.2007年1月31日 E.2007年5月1日 19.药品储存实行色标管理，黄色代表（ ）。 A.合格药品区 B.零货称取区 C.待发药品区 D.不合格药品区 E.退货药品区 20.调配处方保存的时间是（ ）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 21.使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行（ ）。 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回