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食品类产品;
医疗器械产品;
化妆品;
辐射电子产品;
营养保健品;
中草药及成药;
护理保健器材;
罐头食品。
申请流程:将测试报告递交到美国FDA大约两周后,会收到FDA发过来的邮件,里面有Accession Number,客户需要的就是这个号码,用于通关。
*Class I的产品免除Supplemental reports:因Class I的产品属于低危险的产品,当递交首次product report/initial report之后,若客户有另外的型号需申请FDA,可免除Supplemental reports,直接递交年度报告即可。年度报告在每年9月1日之前递交,可将前一年7月1日至次年6月30日该类型Class I产品的所有型号包括进去。
;IC 加拿大;NOM墨西哥 IRAM 阿根廷 INMETRO巴西;护品,电梯,打火机,儿童自行车,建筑用钢材设备实施S-Mark强制认证。协议要求产品必须符合IRAM或者IEC标准。IRAM标准主要基于国际标准(IEC和ISO)。
;PSE 日本;VCCI 日本;SAFETY 新加坡;BSMI 台湾;KC 韩国;SASO 沙特; 二、产品注册(Registration) 此方式适于绝大数客户,它的优势在于每次的装船验货(PSI)虽然是必须的,但每批货无须再作装船前测试(PST)。客户通过提交达标申明,并提供符合进口国及相关国际或国内标准的测试报告,并申明产品已满足进口国的基本要求和国家差异,就可获得登记资格证书Statement for Registration (SfR)。
三、型式认可(Type Approval Licensing) 这种方式既能节省每次出货前的验货费或测试费,简化重复的申请程序,又能保证交货时间,故为一部分出货较频繁或规模较大,注重质量及信誉的大公司所青睐。出口商或制造商的产品只有完全符合进出口国强制标准才能获得Statement for Licence(SfL)证书。该证书有效期为一年,到期前需提交更新厂检报告及缴纳年费并经RLC审核后即可续期。获得SfL证书的产品不再需要每批货都作发货前验货(PSI),而减为一年为数极少的几次抽验(一般2-3次/年,根据产品状况而定)。;ROHS WEEE 欧盟;;REACH 欧盟;;EUP 欧盟;ENERGY STAR 美国 ;CEC 美国 ;TOP RUNNER 日本;THE END谢谢大家
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