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- 2017-04-19 发布于贵州
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国家食品药品监督管理总局药品审评中心
汇编
? 非临床研究(7 项)
? 化药(51 项)
? 审评一般原则(6 项)
? 技术标准/技术要求(13 项)
? 生物制品(26 项)
? 中药、天然药物(16 项)
? 药品注册相关法律、法规(36 项)
? 综合学科(8 项)
更新时间:2014/12/23
CFDA 指导原则
非临床研究(7 项)
?? 药物安全药理学研究技术指导原则(征求意见稿) 颁布
?? 药物单次给药毒性研究技术指导原则(征求意见稿) 颁布
?? 药物重复给药毒性研究技术指导原则(征求意见稿) 颁
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