有机化学学习笔记-第六章节卤代烃.pptVIP

第六章 卤代烃;6.1 分类与命名 ;6.2 化学性质I——亲核取代反应 ;B. 醇解反应——合成醚的方法 ;C. 酸解反应——合成酯的方法 ;D. 氨解反应 ;E. 氰解反应——增加一个碳原子的方法 ;2．亲核取代反应机理 ;B．SN2机理 ;C．SN1机理 ;D．SN2机理和SN1机理的比较;3．影响亲核取代反应的因素 ;B. 离去基团的影响 ;;;C. 试剂亲核性的影响 试剂的亲正电性就是亲核性；其中正电包括了一般的正电中心，如R-X中的烃基和C=O中的C原子等，此时我们称试剂发挥的是它的“亲核性”；正电还包括了最小的正电物种即H+，此时我们称试剂发挥的是它的“碱性”。 ;亲核性受到电子效应和空间效应的影响： ;亲核性及碱性在周期表中的规律： ;亲核性及碱性受到溶剂效应的影响： ;溶剂极性对亲核试剂的亲核性的影响;总结：影响SN2和SN1机理的因素 ;6.3 化学性质II——消除反应 ;消除方向是有选择性的：;2. 消除反??机理;B. E2机理：反应速率=k[RX][B-] ;E2消除实例： ;在稳定构象中，从反式共平面消除HX ;; 3. 消除方向的解释 Saytzerff消除方向：;Hofmann消除方向：;总结：;6.4 化学性质III——与金属的反应 ;2．与Mg、Li的反应 ;RLi和RMgX的反应;与醛(酮)反应——生成醇 ;;;3．与Cu的反应——吸电子基团有利 ;A．Suzuki反应 ;B．Heck反应 ;C. Sonogashira反应 ;6.5 化学性质IV——还原反应 ;6.6 化学性质V——卤代芳烃的亲核取代反应 ;;机理——先加成，后消除;2．消除-加成机理——苯炔中间体 ;苯炔的结构;为什么下列两个反应的产物相同？ ;总结