2011美国INS标准解读(新).pptx

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2011美国INS标准解读(新)

;主要内容;“安全理念” 26.3所有的附加装置应该使用螺口连接,以保证安全连接。 27.2连接在导管座或者通路装置上的无针输液接头应该使用螺口连接,以保证安全连接。;护士应该知道:无针输液接头按设计(简单和复杂)和功能来区分。 简单无针接头组包括内部无机械装置的分隔膜设计,液体通路既可以和钝针直接连接也可以进行螺口连接; 复杂无针接头组包括多种内在机械装置设计,液体通路和螺口连接。 护士应该了解:导管座是一个已知的出现于导管相关的血流感染(CRBSI)的来源,并且无针接头被认为是产生微生物污染的部位。 在CDC2011年指南中特别之处机械阀无针接头会引发CRBSI的爆发,推荐使用结构简单的无针连接。;职业安全与医疗安全的理念; 2011年CDC关于CRBSI指南更改和INS指南更改的共同焦点; 指南更推荐结构简单的无针输液接头。;定期使用生理盐水冲洗血管通路 何时冲管: 每一次输液之前,作为评估导管功能的一个步骤,应该冲洗导管; 每一次输液后,应该冲洗导管,以便将输入的药物从导管腔内清除,防止不相容药物之间的接触 何时封管: 在输液结束冲管之后,应该对血管通路装置进行封管,以减少血管通路装置阻塞发生的危险。;首选单次使用的小剂量装&预冲式注射器 最小剂量要求:管腔内容积的2倍; PICC(4Pr)+延长装置容积*2=2.66ml; 外周留置针容积(20G)*2=2.20ml. 对于采血或者输液而言,可能需要更大的容量的冲洗液。; 注射器选择标准 注射器的大小应该遵照厂家要求; 冲洗注射器应选择对导管产生较小压强的型号; 标准的3ml注射器产生的压强=55p.s.l(标准压强); 标准的10ml注射器产生的压强=19.75p.s.l(标准压强); 建议使用10ml管径的注射器用于冲封管。 ;对于新生儿患者,由于其药物代谢和排泄的生理成熟度存在差异,所以冲洗液和/或封管液均不应含有防腐剂; 成人和儿童患者每次使用外周静脉短导管之后,都应使用不含防腐剂的0.9%氯化钠溶液(美国药典)封管; 外周导管:生理盐水 PICC,CVC:0-10u/ml肝素盐水 Port:100u/ml肝素盐水 透析导管:1000u/ml肝素盐水 当药物与生理盐水不相容??,应该先使用5%葡萄糖注射液冲管,然后再用生理盐水/肝素盐水封管。 由于葡萄糖可为生物的被膜生长提供营养,所以应该将其冲洗出管腔。 ;护士在给予药物和溶液之前,作为评估导管功能的一个组成部分,护士应该抽回血(见标准61,肠外药物和溶液给药) 在给予药物和溶液之前,如果遇到阻力和/或者不能抽出回血,不能暴力冲洗导管。(见标准56,导管清洁) 对于术后患者使用肝素盐水封管液应谨慎,建议从第4天到第14天,每2-3天监测一次血小板计数,监测肝素导致的血小板减少症的发生。;SASH或SAS冲管方法可以保证药物与肝素或其他药物不相容时也不会混合。 S=Saline S=生理盐水 A=Administer medications A=输注药物 S=Saline S=生理盐水 H=Heparin(if using) H=肝素盐水(如果使用); A-C-L时冲封管的金标准 评估Assess:判断导管功能是否健全; 冲洗Clear:避免药物间的相互作用,保持导管功能健全; 封管Lock:正确的封管手法+适当的封管溶液+最后的Lock=正压、有效、安全的封管。; 标准 护士应该根据治疗方案、治疗的时间、留置时间、血管的完整性、患者的意愿以及护理装置的现有资源,选择适宜患者血管通路需要的导管类型。 在满足治疗方案的前提下,选择管径最细长度最小的导管,应该是所需的创伤性最小的装置;选用聚亚氨酯或硅树脂材料的导管。 在美国出售留置导管不再使用乙烯和聚氯乙烯(PVC),这些材料具有不规则的表面,有利于某些类型的病原体粘附。 使用这些材料制成的导管特别容易造成细菌的定植和继发感染。 某些材料的导管更易于血栓形成,这个特性也可促进导管上细菌的定植和导管相关性感染。;护士应该根据治疗方案、治疗时间(通常为少于1周的治疗)、可用的外周血管通路置管的位置、输液装置已知的并发症和置管人员的经验来选择外周静脉-短导管。 不适宜于使用外周静脉-短导管的治疗包括:持续发泡剂治疗,胃肠外营养,PH值小于5或者大于9的补液、渗透压超过600mOsm/L的补液 护士应该使用一个配备有被动或主动安全装置的外周静脉-短导管,以提防针刺伤。;穿刺部位的选择通常应从上肢远端的血管开始; 穿刺部位的选择通常应从非惯用手臂开

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