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呼吸科常见肺部感染治疗策略的思考;2;抗菌药物应用基本思路
需要用抗生素吗?
选什么药?
病原体及其耐药情况
患者
病情
药物
怎么用?
疗效判断及应对
多重耐药(MDR)时代的抗菌治疗
;从感染部位彻底清除细菌;细菌性感染,方有指征使用抗菌药物
应根据病原体及药敏实验选用抗菌药物
应按照药物的抗菌活性及药代动力学选用
抗菌药物治疗方案应结合患者病情、病原菌种类、抗菌药物特点;6;7;8;9;肺炎起病地点及病原谱;11;12;13;VAP:气管插管48-72h后发生的肺炎,某些病情加重而需要插管的HAP患者,其处理与VAP相似
HCAP:下列肺炎
最近90天内在急性护理医院住院时间≥2天
居住在护理之家或长期护理机构
近期接受静脉抗菌药物治疗、化疗或在近30天内接受过伤口护理
在医院或门诊部接受透析治疗;15;16;17;18;患者特点和病原体
AECOPD;病原体耐药性评估;PRSP感染的危险因素;ESBLs的危险因素;病原体耐药性评估-当地流行病学情况;参考当地流行病学与药敏;根据病原体及其耐药性选择药物;时间浓度性 ;T MIC 依赖于给药频率;头孢他啶 8h 0.5h输注; 2h输注TMIC上升;1,T≤37.8℃;
2,心率≤100次/分;
3,呼吸频率≤24次/分;
4,血压:收缩压≥90mmHg;
5,动脉血氧饱和度≥90%或PaO2 60mmHg;
6,能够口服进食;
7,精神状态正常。;30;31;32;;产ESBL菌株对头孢曲松和头孢他定的敏感性;中国大肠埃希菌的耐药情况2000-2009, Mohnarin/CHINET;中国肺炎克雷伯杆菌的耐药情况2000-2009, Mohnarin/CHINET;2011年15家医院11860株大肠埃希菌耐药率(%);2011年15家医院6981株克雷伯菌属耐药率(%);中国肠杆菌科细菌的耐药情况;肠杆菌科细菌菌血症的死亡率
ESBL (+) vs ESBL (-) ;获得性碳青霉烯酶: 菌种分布;2011年15家医院6012株铜绿假单胞菌耐药率(%);2011年15家医院6723株不动杆菌属(鲍曼不动88.6%)细菌的耐药率(%);Kumar A, et al. Crit Care Med 2006;34:1589;;起始充分治疗 (Initial Adequate Therapy);决定降阶梯转换时机的重要评估参数;碳青霉烯类药物抗菌活性更强;碳青霉烯类药物分类;亚胺培南治疗铜绿假单胞菌感染,内毒素释放最低,危害最小;亚胺培南杀菌速度更快;亚胺培南杀菌??目标达成率更高;亚胺培南的药代动力学特性优于美罗培南;外排泵是铜绿假单胞菌的主要耐药机制之一;亚胺培南治疗HAP,革兰阴性菌清除率高;;39版(2009年)-41版(2011年)热病仅推荐亚胺培南治疗敏感鲍曼不动杆菌感染;静脉注射用抗生素制备方法比较;品牌原研药含不溶性颗粒物少;含较多不溶性颗粒的仿制药对正常组织没有影响,但对受损组织有潜在的影响,在外伤、缺血等情况下有可能造成重要脏器的损害,如引起呼吸窘迫综合征、多器官功能衰竭;仿制药来自泰国、中国、台湾地区、韩国、印度
目前在进行10种亚胺培南/2种美罗培南配制剂——膜过滤法皮窗模型研究;美国家庭医师学会在1998年年会上公布了“针对仿制药的白皮书”,强调了随意改换药物的危险性1。
“在仿制药许可中,其生物利用度是指仿制药经测试反应具有原研发产品的利用度的+ /-20%”。 因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证
“很多仿制药成份中含不同添加剂及内在成份物质,因此有别于原研药厂的药物,故认为不具有生物等效性”。仿制药只是复制了原研药主要成份的分子结构,而原研药中添加的其他成份与仿制药不同,由此两者有疗效差异
“对于危急患者、危急情况下用药、危急疾病,仿制药均不可作强迫性的替换。在急救患者时,尽量使用原研药”;碳青酶烯类在肺部感染治疗中地位超然
医院感染和具有耐药病原体感染危险因素的社区感染
肠杆菌科细菌疗效确切
具有铜绿假单胞菌感染危险因素的考虑第2类碳青酶烯类
重症感染—“重锤猛击”
选对药→用对药:PK/PD
原研药的品质优势毋庸置疑;Q Azhang.jing@zs-hospital.sh.cn
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