第5章炔烃二烯烃浅析.pptVIP

一、炔烃的命名(P95);1）选择含三键最长的碳链为主链，命某炔。 2）近三键端开始编号，将三键位号写在母体名称之前。 3）侧链基团作为取代基。;若双键、三键处于相同的位次供选择时，优先给双键以最低编号。;二、炔烃的结构;三、炔烃的物理性质(自学);总结： 炔烃的性质与烯烃相似 问题：两者有何不同之处? 炔烃有何特殊性质?;1 叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性); 利用炔钠的生成，可使碳链增长： ;2) 过渡金属炔化物的生成及炔烃的鉴定 ;问题：RC≡CR能否与重金属盐反应? ;普通催化剂:;炔烃加氢总结;较稳定; ①炔烃与卤素的加成;② 炔烃与卤化氢的加成;③ 炔烃与H2O的加成*（炔烃的水合反应）; 某些化合物中的一个官能团改变其结构成为另一种官能团异构体，并且迅速地互相转换，成为处于动态平衡中的两种异构体的混合物，这种现象称为互变异构现象。; 炔烃???合反应在合成上的应用;3 炔烃的氧化(P102);有机化合物分子中的电子效应;一、诱导效应; +I诱导效应与-I诱导效应相反。具有+I效应的原子或原子团与碳原子成键后，可使电子云偏向该碳原子;2 常见基团的电负性大小顺序;用诱导效应解释C＋的稳定性;由于电子的离域使体系的能量降低、分子趋于稳定、键长趋于平均化的现象叫做共轭效应(Conjugative effect,用C表示)，也叫离域效应。; 共轭体