卤代烃Microsoft Word 文档.docxVIP

第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 【学习目标】 1．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解取代反应和消去反应，并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响。 2．了解卤代烃的结构特点、一般通性和用途；了解氟利昂对环境的不良作用，增强环保意识。 【重难点】溴乙烷发生取代反应和消去反应的条件和基本规律。 自主预习（限时25分钟） 一、卤代烃 1.定义：烃分子中的__________被__________取代后生成的化合物，称为卤代烃。卤代烃含有的元素：C、H、X （X＝卤素，包括F、Cl、Br、I） 2.通式：饱和一卤代烃的通式________________。 3.主要物理性质：常温下，大多为_____________，不溶于__________，能溶于大多数__________，有些卤代烃本身是很好的__________。卤代烃还是有机合成的__________。 4.烃的衍生物，从结构上可以看做是烃分子里 原子被其他 或 所取代的产物（或以烃为母体，由烃派生或衍生出来的物质）。从元素组成上看，除 、 元素外，还有 ， ， ， ， 等元素中的一种或几种。 5.官能团与基、根的区别：基是含未成对电子的 ，不能独立存在，只能和 相结合在一起，如甲基 （电子式），羟基 （电子式）。根是 ，能独立存在，如 。 二、溴乙烷 1．纯净的溴乙烷是_____________，,有刺激性气味，沸点_____________（38.4℃）。密度比水__________，___________于水, ___________于多种有机溶剂。 2.请写出溴乙烷的分子式、电子式、结构式和结构简式 _______________；___________________； ___________________； ___________________ 3．化学性质 （1）溴乙烷分子中C—Br键为极性键，容易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。如溴乙烷与NaOH溶液共热时，溴乙烷分子中的溴原子被水分子的 取代，反应的化学方程式： ，反应类型 。 （2）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热时，溴乙烷分子中的C—Br键及相邻C原子上的C—H键断裂，生成碳碳双键，反应的方程式是 。 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中 （如H2O、HX等），而生成含 化合物的反应。 课内探究 【探究一】卤代烃的消去反应与水解反应规律 1．消去反应 (1)卤代烃消去反应的实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。例如： CH3CH2Cl：＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(醇),\s\do5(△))NaCl＋CH2===CH2↑＋H2O （2）思考：是不是所有的一卤代烃均可以发生消去反应？ 由反应的实质，总结卤代烃发生消去反应的规律： 2. 取代反应（卤代烃的水解）：在强碱的水溶液里,加热时卤代烃发生水解，—X被羟基取代生成醇。 氯乙烷在NaOH的水溶液中发生水解反应的化学方程式为： 水解的条件：强碱（NaOH或KOH）的水溶液、加热。 水解反应的过程中伴随着酸碱中和反应 【小结】消去反应与水解反应的比较 反应类型反应条件键的变化卤代烃的结构特点主要生成物水解反应NaOH水溶液C—X与H—O键断裂C—O与H—X键生成含C—X即可醇消去反应NaOH醇溶液C—X与C—H键断裂 (或—C≡C—) 与H—X键生成与X相连的C的邻位C上有H烯烃或炔烃特别提醒　(1)通过卤代烃的水解反应可在碳链上引入羟基；通过卤代烃的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。 (2)与—X相连碳原子的邻位碳上有H的卤代烃才能发生消去反应，否则不能发生消去反应。 【探究二】卤代烃中卤素原子的检验 卤代烃分子中虽然有卤素原子，但C—X键在加热时，一般不易断裂，在水溶液中不电离，无X—（卤素离子）存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，得不到卤化银沉淀。检验卤代烃 中的卤素原子，一般是先将其转化成卤素离子，再进行检验。 1．检验卤代