3.2 来自石油和煤的两种基本化工原料 教案17(人教版必修2).doc

第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 【教学目标】 1、掌握苯的性质，了解不饱和烃、芳香烃的通性，认识有机化学反应:加成反应、氧化反应； 2、通过“迁移·应用”、“交流·研讨”、“活动·探究”等活动，提高学生分析、类比、迁移以及概括的能力。认识有机化合物的存在--结构--性质—用途的主线就展现在我们面前。 【教学重点、难点】 苯的性质、有机物结构与性质的关系，加成反应、氧化反应和取代反应。 【教学方法】问题推进法、交流研讨法。 【教学过程】 苯的发现 1、19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2、不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。 3、英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯。 4、1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。 苯由碳、氢两种元素组成，其中碳元素的质量分数为92.3% ，苯的相对分子质量为78。 请确定苯的分子式。C6H6 二.苯（C6H6） 1、苯的结构 1865年凯库勒 结构式: 结构简式： 比例模型： (正六边形平面结构，是非极性分子) C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构特点：科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为120°,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。苯的一取代物只有一种。 【小结】苯的分子结构 分子式 最简式 结构式 结构简式(凯库勒式） 2、苯的性质 【补充实验】 看一看、闻一闻台面上的苯，归纳其物理性质。 物理性质： 【补充实验】 苯的燃烧，比较与甲烷、乙烯燃烧现象的不同，分析得出随着烃中碳的质量分数的增大，燃烧时产生的黑烟逐渐增多的规律。 【实验3—1】教科书69页。 苯与酸性高锰酸钾溶液反应、苯与溴水反应，结果都不能反应。 【分析】从实验现象可以看出，苯没有与乙烯类似的性质，说明苯分子中没有双键，碳原子与碳原子之间的键是一种介于单键和双键之间的一种独特的键。用 来表示苯的结构更加准确。 【讲解】苯的结构使苯的性质比烯烃稳定，但在一定条件下，仍可以与某些物质发生化学反应。 【播放录像】苯的溴代和苯的硝化反应。 【归纳并板书】 （1）苯的取代反应： （1）苯与液溴的反应（强调液溴，与溴水不同）； （2）苯与浓硝酸反应 在有催化剂（FeBr3） 存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，生成溴苯 注意： ①溴水不与苯发生反应 ②只发生单取代反应 ③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 ④硝基苯：苦杏仁味的无色油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒，是制造染料的重要原料。 （2）苯的加成反应（强调在一定条件下，苯与氢气的物质的量之比为1：3） ） + 3H2 环己烷 （3）燃烧 （明亮火焰，有浓烟） 【小结】苯的性质：易取代、难加成、难氧化。 【阅读】“科学视野”——人造血液和“科学史话”——苯的发现和苯分子结构学说。 3．苯的用途 重要的有机化工原料，用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料，是一种常用的有机溶剂。 三、乙烷、乙烯和苯的比较 分子式C2H6C2H4C6H6结构简式CH3—CH3CH2=CH2结构特点C—C可以旋转①C=C不能旋转 ②双键中一个键易断裂①苯环很稳定 ②介于单、双键之间的独特的键主要化学性质取代、氧化（燃烧）加成、氧化取代、加成、氧化（燃烧）（本节的重点和难点是乙烯和苯的分子结构与性质的关系和加成反应的特点） 【解题指导】 [例１] 下列有关说法不正确的是（ B ） A．由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为CnH2n B．乙烯的电子式为： C．从乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂 D．乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高 [例2] 某化学兴趣小组做了如下三个实验： 实验Ⅰ：集气瓶中放青色、未熟的水果（蔬菜），在空气中盖上玻璃片； 实验Ⅱ：集气瓶中放青色、未熟的水