藥剂学考试前归纳20101009.docVIP

药剂学第 PAGE 30页 粒径的几种表示方法： 定方向径（显微镜测定）、等价径、体积等价径（库尔特计数法测定）、有效径（称Stocks径）、筛分径（筛分法测得） 用接触角γ的大小来评价，γ越小润湿性越好。 影响混合效果的因素及防止混合不均匀的措施 1）组分比例： ⅰ 混合组分比例悬殊时采用等量递加法(配研法) ； ⅱ 剂量为0.1～0.01g制成10倍散； ⅲ 剂量为0.01～0.001g制成100倍散； ⅳ 剂量＜0.001g可制成千倍散。 2）组分的密度：轻者先研，再加入重质物。 3）组分的吸附性与带电性：易吸附在器壁上的组分后加入，先加入不易被吸附、量大的物料；物料带电可加入抗静电剂(表面活性剂与润滑剂)。 散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例 1.质量检查药典中收载的散剂质量检查项目主要有：　 （1）粒度：局部用散剂，取供试品10g，置7号筛，按药典单分散法操作，通过7号筛的粉末应不低于95%。 （2）外观均匀度： （3）干燥失重：除另有规定外，干燥失重不得超过2.0﹪ （4）装量差异：标示装量（g）装量差异限度（﹪） 0.1或0.1以下±15.0 0.1以上至0.5±10.0 0.5以上至1.5±8.0 1.5以上至6±7.0 6以上±5.0 颗粒剂的质量检查 2.粒度：不能通过一号筛与通过五号筛的总和不得超过供试量的15%。 3.干燥失重：于105℃干燥至恒重，含