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改正薬事法及び血液法をご存じですか

~本年7月30日より 新しい薬事法?血液法が施行されました~;改正=薬事法+(採供法?新血液法);人血液;血液製剤によるHIV?HCV感染の歴史;血液製剤によるHIV?HCV感染の背景;血液介在性感染症;薬害HIV裁判和解後の原告団要求; 血液製剤の  ?安全性の向上  ?安定供給の確保  ?適正使用の推進 ;新血液法における医療関係者の責務とは;薬事法と血液法の関係;薬事法の改正で、 「生物由来製品」 「特定生物由来製品」を定義;?輸血用血液製剤 血液凝固因子 人血清アルブミン 人免疫グロブリン  などの血液製剤 ?人胎盤抽出物;特定生物由来製品について           医療機関?薬局が行うこと ①;特定生物由来製品を使用した場合の情報を記録し、医療機関で使用日から少なくとも20年間保管します。;医療機関からの副作用等報告制度;血液製剤の適正使用について;より安心のできる医療の提供に向けて;追加:遡及調査(Look Back);今後検討が必要な未解決問題 患者さんに対して何ができるか?

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