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水分测定作业指导选编
模块二:食品营养成分检测操作及规范
项目一 水分测定
任务 食品中水分的测定
第一法 直接干燥法
一、工作准备
1、试剂
(1)盐酸溶液(6 mol/L):量取50 mL盐酸,加水稀释至100 mL。
(2)氢氧化钠溶液(6mol/L):称取24 g氢氧化钠,加水溶解并稀释至100 mL。
(3)海砂:取用水洗去泥土的海砂或河砂,先用盐酸(6 mol/L)煮沸0.5 h,用水洗至中性,再用氢氧化钠溶液(6 mol/L)煮沸0.5 h,用水洗至中性,经105℃干燥备用。
2、仪器
(1)扁形铝制或玻璃制称量瓶
(2)电热恒温干燥箱
(3)干燥器:内附有效干燥剂
(4)天平:感量为0.1 mg
3、参考标准
GB 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定
检验程序
见图2-1:
三、操作规程
1.固体样品
取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶,置于101℃~105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,加热1.0h,取出盖好,置干燥器内冷却0.5h,称量,并重复干???至前后两次质量差不超过2 mg,即为恒重。将混合均匀的试样迅速磨细至颗粒小于2 mm,不易研磨的样品应尽可能切碎,称取2g~10g试样(精确至0.0001g),放入此称量瓶中,试样厚度不超过5mm,如为疏松试样,厚度不超过10mm,加盖,精密称量后,置101℃~105℃干燥箱中,瓶盖斜支于瓶边,干燥2h~4 h后,盖好取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101℃~105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器内冷却0.5h后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。
2.半固体或液体试样
取洁净的称量瓶,内加10g海砂及一根小玻棒,置于101℃~105℃干燥箱中,干燥1.0h后取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量,并重复干燥至恒重。然后称取5g~10g试样(精确至0.0001g),置于蒸发皿中,用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干,并随时搅拌,擦去皿底的水滴,置101℃~105℃干燥箱中干燥4h后盖好取出,放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101℃~105℃干燥箱中干燥1h左右,取出,放入干燥器内冷却0.5h后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。
原始记录 见表2-1
表2-1 直接干燥法测定食品中水分 原始数据记录表
平行样序号12m:样品的质量,gm1:称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量,gm2:称量瓶(加海砂、玻棒)和试样干燥后的质量,gm3:称量瓶(加海砂、玻棒)的质量,gX:样品水分含量,%五、结果计算
试样中的水分的含量按式2-1计算:
(式2-1)
式中:X ——试样中水分的含量,g/100g;
m1——称量瓶(加海砂、玻棒)和试样的质量,g;
m2——称量瓶(加海砂、玻棒)和试样干燥后的质量,g;
m3——称量瓶(加海砂、玻棒)的质量,g。
水分含量≥1g/100g时,计算结果保留三位有效数字;水分含量<1g/100g时,结果保留两位有效数字。
六、操作要点
1、恒重时,两次恒重值在最后的计算中,取质量较小的一次称量值。
2、直接干燥法所用设备和操作简单,但时间较长,不适用于胶体、高脂肪高糖食品以及含有较多在高温中易氧化和易挥发物质的食品。(糖果、巧克力、油脂、乳粉和脱水蔬菜类等样品的水分测定)。
3、测定水分的恒重是前后两次称得的重量之差不超过2mg。
4、样品应迅速研磨,以防止水分损失。
5、由于直接干燥法不能完全排除食品中的结合水,因此直接干燥法不可能测出食品中真正的水分。
6、本法适用于在101℃~105℃下,蔬菜、谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品、卤菜制品、粮食(水分含量低于18%)、油料(水分含量低于13%)、淀粉及茶叶类食品中水分的测定,不适用于水分含量小于0.5g/100g的样品。
第二法 减压干燥法
一、工作准备
1、仪器
(1)扁形铝制或玻璃制称量瓶
(2)真空干燥箱
(3)干燥器:内附有效干燥剂
(4)天平:感量为0.1mg
3、参考标准
GB 5009.3-2016 食品安全国家标准 食品中水分的测定
二、检验程序 见图2-2:
三、操作规程
1.试样的制备:粉末和结晶试样直接称取;较大块硬糖经研钵粉碎,混匀备用。
2.测定:取已恒重的称量瓶称取约2g~10g(精确至0.0001g)试样,放入真空干燥箱内,将真空干燥箱连接真空泵,抽出真空干燥箱内空气(所需压力一般为40 kPa~53 kPa),并同时加热至所需温度60℃±5℃。
3.关闭真空泵上的活塞,停止抽气,使真空干燥箱内保持一定的温度和压力,经4 h后,打开活塞,使空气经
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