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- 2017-04-24 发布于广东
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化学实验室重金属废水的处理的论文.doc
化学实验室重金属废水的处理的论文
摘要 本文分为两部分。第一部分提出了一种利用泥土(以及其中的腐殖质)还原和吸附铬的实验方法,讨论了这种方法在实验室含铬(vi)废水的处理中的可行性及可操作性。第二部分主要从综合处理的角度,讨论了实验室中含铬、汞、铅等废水的处理方法,提出一种综合处理、反复利用的思路。
关键词 实验室、废水处理、无机化学、环境保护
一、导言 在浦口校区大学一年级的学生实验中,含有重金属离子及其配合物的废水是最主要的污染物。目前,这些废水未经任何处理即直接排放,对周边环境造成了不小的损害。 我们认为,在建立一套较为完善的废水处理系统之前,尝试以可行性强、操作简单的化学方法降低重金属污染是值得考虑的。对此,主要的思路有两条,一是降低污染物毒性后排放,二是将金属回收利用。本文从这两个角度出发,分为两部分。第一部分针对铬这一最主要的污染物,尝试了以含腐殖质的泥土还原并吸附铬(vi),将其排放形式转变为低毒的铬(iii)的实验方法。第二部分则论述了具体的实施方法,希望能尽量减少排放物的污染,或者利用不同实验的废料废水相互作用,创造各种金属的回收条件。二、淤泥处理铬(vi)废水的实验方法 泥土中所含的腐殖质能将六价铬还原为三价,并与之形成有机配合物而吸附[1]。为此我们设计了如下的实验:目的:验证泥土对含铬(vi)的废水中铬(vi)的去除能力原理:(可能之原理)在酸性条件下,利用铬(vi)的氧化性将泥土中的还原性有机物氧化,使之转化为铬(iii)。铬(iii)又能与泥土中的某些成分络合继而被泥土吸附。.最终排放的废水中铬(vi)含量显著减少。原料:淤泥二份(分别取自明湖湖底以及运动馆前水渠),实验室重铬酸钾回收液(约0.016m),硫酸及氢氧化钠溶液。仪器:722型分光光度计,实验室常用无机玻璃仪器步骤:
淤泥在90℃下烘干4小时备用。把重铬酸钾回收液稀释50倍左右备用。此时重铬酸钾浓度约为0.094mg/l。
取100ml稀释液,置于250ml锥形瓶中,并用硫酸调整ph值至1左右。在不同的条件下还原吸附稀释液中的铬(vi),然后分析溶液中剩余的铬(vi)的含量。
分析方法:滤出还原吸附后的溶液,用氢氧化钠溶液调整ph值至8左右,过滤除去沉淀,然后以分光光度法,在366nm波长处测定铬(vi)的含量。处理条件及测定结果见下表。
表1明湖淤泥处理效果
条件 吸光度 去除率
2g/0.5h 1.287 12.3
2g/1.0h 1.236 15.7
2g/2.0h 1.216 17.1
8g/2.0h 0.098 93.3
原始液(~36mg/l) 1.467
表2效果对比
条件 吸光度 去除率
2g(1) 1.284 13.2
4g(1) 0.980 33.8
4g(2) 1.200 18.9
8g(1) 0.050 96.6
8g(2) 0.049 96.7
原始液(~36mg/l) 1.480
标注(1)的样品取自水渠,标注(2)的样品取自明湖。处理时间均为1小时。结果显示:1、泥土对铬(vi)确有去除作用,但对其去除铬(vi)的具体机理尚不清楚,我们认为可能的机理是泥土中的还原性物质(可能主要是腐殖质)在酸性条件下还原了铬(vi),同时泥土中另一些物质(可能是有机物)与铬(iii)形成了易被吸附的配合物。2、就相同的淤泥来说,处理时间的不同将导致结果的差异,但时间的影响并不十分显著。3、不同来源的泥土在相同条件下处理的结果存在差异。从水渠中取得的淤泥处理效果稍好。从淤泥形成的环境来看,该样品(取自芦苇丛底部,有较多有机物沉积)腐殖质含量较高,还原能力较强。4、泥土的质量并不与铬(vi)的去除率呈线性关系,但可以观察到的是,泥土的用量对处理效果有决定性影响。用量越大,其对铬(vi)的去除率也就显著升高。5、在泥土过量(8g)的情况下,两种样品均能取得令人满意的去除率。可见,该方法对泥土的要求并不会太高,从而具有较强的可行性。特别的是,我们尝试以10克泥土直接处理50毫升未经稀释(0.016m)的废水,以目测(浓度太高无法分光)判断,至少去除了50。据此推测,可能存在这样一个平衡,即去除的铬(vi)的量与原始废水浓度正相关。6、我们曾对处理后的废水进行测试,结果显示,除铬(vi)几乎被除尽外,水中铬(iii)含量也很少,我们推测,剩余的铬进入了泥土中。三、实验室废水处理过程1、排放 排放是一种较为方便的处理方式。优点是操作简单,设备以及条件要求不高,故经济性较好。相应的缺点在于,虽然可以很大程度上减少污染,但无法完全消除。 以铬(vi)为例,前一部分已经说明淤泥处理重铬酸钾污染的可行性。据我们统计,浦口校区大一实验共计600人左右,使用后排放的洗液以及滴定剂共含有2~2.5千
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