瓦斯地质研究.ppt

瓦斯地质研究与三级瓦斯地质图说明书的编制 ;第一节 瓦斯赋存的主控因素; 根本来源： 泥炭化阶段植物分解、成岩阶段芳香族稠环侧链官能团断裂、褐煤向长焰煤第一次跃变阶段。 ;;;; 煤炭分类：无烟煤 烟煤：长焰煤、不粘结煤、弱粘结煤、1/2中粘结煤、气煤、肥煤、1/3焦煤、肥煤、焦煤、瘦煤、贫煤、贫瘦煤、贫煤 褐煤;1 t褐煤可产生68 m3CH4 ;1 t长焰煤可产生168 m3CH4 ;1 t气煤可产生212 m3CH4 ;1 t肥煤可产生229 m3CH4 ;1 t焦煤可产生270 m3CH4 ;1 t无烟煤可产生419m3CH4 ;;;;瓦斯赋存状态 游离态：约10% -20% 吸附态：80% -90 %  溶解态：8M·46H2O,其中M代表烃 液体？ 固态？ ;依据： 1、液化气压力2.1MPa; 2、可燃冰:20 世纪 60 年代以来，在冻土带和海洋深处发现, 分子结构式为：CH4·8H20。 ; 基本条件： 首先温度0－10℃为宜，最高限是20℃左右。第二压力要够，但也不能太大，零度时，30个大气压以上它就可能生成。第三，地底要有气源。 全球海底天然气水合物中的甲烷总量约为地球大气中甲烷总量的 3000 倍;瓦斯运移形式 渗透: 瓦斯在地壳深处从形成和聚集地点向地表方向的运移 层移: 深处瓦斯沿煤层(或岩层)向地表露头方向的运移 扩散: 瓦斯分子向四周自然散布 ;瓦斯运移基本原因：1、浓度——扩散平衡2、压力——动平衡;水溶性瓦斯气体分子以2种机理溶解于地层水中。 间隙填充：即水中分子之间存在着一定的间隙,气体分子在压力的作用下可以填充于间隙之中,而且填充于间隙中的气体可以用气体的状态方程描述。温度一定时,溶解度随压力增大而增大,并最终稳定于一个极限值。 ; 水合作用：某些气体分子在一定的压力和温度条件下,与水分子结合成水合分子,温度越低,压力越高,生成的水合分子越多,表现为溶气量越大。但当温度低于一定值时,某些气体可在冰点以上与水生成固相水合物。 ; 岩层中瓦斯来源：瓦斯在漫长的地质年代中从产气地层运移到适宜形成水溶性瓦斯的储层并储存下来。因此,在煤矿井下掘进过程中,即使在岩层中也有可能遇到含有大量瓦斯的地下水。 ; 实例： 平煤天安五矿己15和己16、17煤层为例,对近距离煤层群瓦斯抽采技术进行了分析研究。由于己15煤层与己16、17煤层层间距较近且厚度不均,为了防止采掘施工中煤层初期来压的瓦斯突然涌入工作面,在掘进机巷过程中,从打探煤及探构造孔入手,对机巷瓦斯进行了突出预测敏感指标及临界值研究,并实施了立体抽放技术,实现了安全生产。 ;;; 瓦斯与地质时代关系：地质时代越老甲烷含量越高。而且,随着水溶性瓦斯埋藏深度加大,一般甲烷含量增加,二氧化碳含量减少,这种规律性与煤层瓦斯含量的特点类似。 ;瓦斯的溶解度：在101·3 kPa条件下,当温度20℃时, 100 L水可溶3·31 L甲烷,而0℃时可溶5·56 L ; 煤田和水溶性瓦斯往往是伴生的。许多煤矿在开采过程中曾发生过在裂隙中有水和瓦斯喷出,也有的煤层底板积水中有瓦斯气泡冒出,这往往被解释为瓦斯从底板裂隙中涌出 ; 水溶性瓦斯对煤矿安全生产的潜在威胁：煤矿工程技术人员对地下涌水中可能含有大量瓦斯缺少基本认识,也就谈不上对水溶瓦斯的预防与控制。在石门巷道掘进穿过泥岩盖层进入含水溶瓦斯的岩层时,就会有大量的瓦斯由于卸压从水中分离出来,导致瓦斯浓度突然升高,很容易造成事故。 ; 当静水压力为5 MPa (深约500 m)时,瓦斯中的甲烷在地下水中的溶解度为1·1 m3/m3,以采煤工作面涌水量为3·0m3/min为例,从地下水中释放出来的瓦斯为3·3m3/min,稀释这部分瓦斯所需要的风量为330 m3/min,相当于中等程度瓦斯涌出工作面的配风量,对没有事先预计的情况下,将使正常生产受到严重影响。尤其一个采区多个地点出现这种情况时,可能形成重大事故隐患,甚至导致被迫停产。 ; 煤层瓦斯含量控制因素1、煤田地质史 煤层中瓦斯生成量、煤田范围内瓦斯含量的分布以及煤层瓦斯向地表的运移,归根到底都取决于煤田的地质史条件。; 河北开平煤田东欢坨区,石碳二叠系煤层直接由厚150-600 m的第四系冲积层覆盖,表明该区在第四系冲击层沉积前,煤层瓦斯已经过漫长地质年代的排放。实测表明,在距地表680-700 m深处,煤层的瓦斯含量仅1.4-2.2 m3/t ; 2、煤的变质程度 通常煤层瓦斯含量随煤的变质程度增高而增加。但当煤由无烟煤向超级无烟煤过渡时,煤的