4.1.1专题4第一单元《卤代烃》第一课时教案（苏教版选修5）.docVIP

专题四 烃的衍生物 教案 第一单元《卤代烃》 第一课时 【教学目标】 1.认识卤代烃及典型代表物的组成和结构特点。 2.知道卤代烃的化学性质及其用途。 【教学重点】卤代烃的化学性质。 【教学难点】卤代烃的化学性质。 【教学方法】实验探究法、交流讨论。 【教学过程】 一、烃的衍生物概念 烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。 所含官能团包括：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等。 二、卤代烃对人类生活的影响 1、卤代烃：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 【交流与讨论】阅读P60－62相关内容，结合日常生活经验说明卤代烃的用途，以及DDT禁用原因和卤代烃对大气臭氧层的破坏原理。 2、卤代烃的用途：致冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物。 3、卤代烃的危害： (1)DDT禁用原因:相当稳定，在环境中不易被降解，通过食物链富集在动物体内，造成累积性残留，危害人体健康和生态环境. (2)卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了催化剂的作用. 【例1】下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是 A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃 B．氟氯烃化学性质稳定，有毒 C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒 D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应 三、溴乙烷 1．分子组成和结构： H H—C—C—Br H H H 分子式 结构式 结构简式 官能团 C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br 2．物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点低，密度比水大，不溶于水。 对比：乙烷无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 3．化学性质： 【实验观察】P62实验1、实验2 实验1现象：产生无色气体，能使酸性KMnO4溶液褪色；试管中有浅黄色沉淀生成。 实验２现象：酸性KMnO4溶液不褪色，试管中有浅黄色沉淀生成 NaOH （1）溴乙烷的水解反应： 反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr 或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr 〖思考〗① 该反应属于哪一种化学反应类型？ ② 该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？ ③ 为什么要加入HNO3酸化溶液？ （2）溴乙烷的消去反应 反应原理：CH3CH2Br + NaOH CH2＝CH2 ↑ + NaBr + H2O 〖思考〗 该反应属于哪一种化学反应类型？ 消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。消去反应是发生在两个相邻碳原子上。 ② 为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ ③ 乙醇在反应中起到了什么作用？  = 4 \* GB3 ④ 检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？  = 5 \* GB3 ⑤ C(CH3)3－CH2Br能否发生消去反应？ 什么结构的不能发生消去反应？ 含一个碳原子的卤代烃（如CH3Cl）无相邻碳原子，不能发生消去反应；与连有卤原子（-X）的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子卤代烃也不能发生消去反应。  = 6 \* GB3 ⑥2－溴丁烷消去反应的产物有几种？ 【例2】有关溴乙烷的以下叙述中正确的是 A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂 B．在溴??烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀 C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇 D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的 【例3】下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 【课堂练习】试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式. 试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式.