2015-2016学年中图版必修二人类遗传病作业.docVIP

第六节　人类遗传病 (时间：30分钟　满分：50分) 考查的知识点及角度难度及题号基础中档稍难人类遗传病的类型1、2、4、75、810遗传病的监测与预防3、69一、选择题(每小题4分，共32分) 1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 (　　)。 A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析　多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。 答案　D 2．下列属于遗传病的是 (　　)。 A．孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫?? B．由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎 解析　遗传病是体内遗传物质改变引起的疾病。A项中婴儿先天性贫血症是由于孕妇缺铁所致；B项中则是由于缺乏维生素A引起的；D项中是由于病毒感染引起的传染病，三者都没有体内遗传物质的改变，所以A、B、D三项都不属于遗传病。 答案　C 3．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是 (　　)。 A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守《婚姻法》，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病 解析　白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。 答案　D 4．近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括 (　　)。 ①常染色体显性遗传病　②常染色体隐性遗传病　③伴X显性遗传病　④线粒体遗传病　⑤多基因遗传病 A．①②④ B．①③⑤ C．②⑤ D．③④ 解析　近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加，而多基因遗传病往往表现为家族聚集的特点，同样会使双亲有相同致病基因的概率增大。 答案　C 5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 (　　)。 A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的 B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者 C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育 解析　人类遗传病通常指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，而染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。故本题只有C项正确。 答案　C 6．下列有关遗传病的叙述，正确的是 (　　)。 ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病　②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者　④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病 A．①②③ B．①②③④ C．①③④ D．②③④ 解析　在伴X显性遗传病中，男性患者(XBY)的母亲及女儿均有病，但是如果男性患者的母亲及女儿均有病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传，故①不对。 答案　D 7．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 (　　)。 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析　遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。 答案　D 8．下图中所示的人类遗传病系谱中，属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是 (　　)。 解析　①双亲均患病，生出一个正常的孩子(属性状分离)，是显性遗传病，所以A项不符合。②母亲患病，儿子正常，故一定不是X染色体上的隐性遗传病，B、D项不符。 答案　C 二、非选择题(共18分) 9．(8分)请根据示意图回答下面的问题： (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称： A．________；B.________；C.________。 (2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是 ____________________________________________