第八章材料化学基础正稿2.pptxVIP

第8章;8.1引言 8.2常用工程材料在周期表中的分布与应用 8.3新型金属材料 8.4功能无机非金属材料 8.5有机高分子材料 8.6复合材料 8.7液晶材料;本章教学要求;8.1引言;;8.2常用工程材料在周期表中的分布与应用;8.2.1 S区元素组成的工程材料; P区的金属元素唯有铝较活跃，但它是易“钝化”的轻金属，铝元素可用来代替钢铁和铜，用作航空、航天飞行器的主要结构材料。此外，铝还有良好的导电、导热性能，常用来代替铜制造导电材料，特别是高压电缆。; 位于P区对角斜线上的硼、硅、锗、砷、锑、硒、碲等都是半导体元素，在半导体单质中硅和锗被认为是最好的半导体材料。化合物半导体多由Ⅲ Α和 Ⅴ Α族元素组成，较典型的有GaAs,AIP 和 InSb等。; 高温合金又称耐热合金，大多是利用d区合金元素制成的。;8.3新型金属材料;例如Ti50Ni（Tc = 60℃）和Ti51Ni（Tc=–30℃）等。用镍钛形状记忆合金制成管接口，在使用温度下加工的管接口内径比外管径略小，安装时在低温下将其机械扩张，套接完毕在室温下放置，由于接口恢复原状而使接口非常紧密。这种管子固定法在F14型战斗机油压系统的接头及在海底输送管的接口固接均有很成功的实例。 ;氢是21世纪要开发和利用的新能源之一。氢能的优点是发热值高，没有污染且资源丰富。氢能燃烧将放出大量热能，每千克氢气燃烧产生的热能是媒的4倍以上。燃烧产物是水，没有任何污染气体产生。氢来源于水的分解，可以利用光能或电能分解水，而水是取之不尽的。;贮氢合金用于氢动力汽车的试验已获成功。随着石油资源逐渐枯竭，氢能源终将代替汽油，柴油驱动汽车，并一劳永逸消除燃烧汽油，柴油产生的污染。贮氢合金的用途不限于氢的贮存和运输，它在氢的回收，分离，净化及氢的同位素吸收和分离等方面也有具体的应用。;;贮氢合金的分类 （按化合物的类型）;1.镁系贮氢合金;Mg2Ni 两种改良型： Mg2-xMxNi （M＝Ca、Al） 优点：易形成氢化物，分解反应速度比Mg2Ni增大40％以上；通过控制Al、Ca与Mg的置换量，可以调节平衡压 Mg2Ni1-xMx （M＝V、Cr、Mn、Fe、Zn等） 优点：氢化速度和分解速度均得到显著提高;2.稀土类及钙系贮氢合金;缺点：;3.钛系贮氢合金;8.4功能无机非金属材料;8.4功能无机非金属材料;24;附图 光导纤维;8.4.2 超导陶瓷;1986年，设在瑞士苏黎世的美国IBM公司的研究中心报道了一种氧化物（镧－钡－铜－氧）具有35K的高温超导性，打破了传统“氧化物陶瓷是绝缘体”的观念，引起世界科学界的轰动。;从1986－1987年的一年多的时间，临界超导温度提高了100K以上，这在材料发展史，乃至科技发展史上是一大奇迹！ ;纳米陶瓷是指在陶瓷材料的显微结构中，晶粒、晶界以及它们之间的结合都处在纳米水平（1～100nm），使得材料的强度、韧性和超塑性大幅度提高，克服了工程陶瓷的许多不足，并对材料的力学、电学、热学、磁学、光学等性能产生重要影响，为替代工程陶瓷的应用开拓了新领域。;8.5有机高分子材料;高分子化合物（高分子、高聚物或聚合物）的分子比低分子化合物的分子要大很多。通常低分子有机化合物的相对分子质量在1000以下，而高分子化合物的相对分子质量在1万以上，有的可达上千万。 ;*平均聚合度 n ×链节的式量 = 高聚物的平均相对分子质量;1．命名 ;（2）系统命名：以聚合物的结构重复单元(即高聚物分子中的最小重复单元)为基础的命名方法。;聚合物 ;聚己二酰己二胺 ;;③元素有机聚合物 主链由硅、硼、铝与氧、氮、硫、磷等组成，侧链是有机基团。如聚二甲基硅氧烷：;聚合反应——由小分子单体合成聚合物的化学反应;;; 高分子化合物分子链的结构形态有三种：线型、支链型和体型。; 高分子化合物的高分子链上存在着许多单键。主键上的单键可绕其邻近的单键（以其为轴）作旋转运动，这种现象称为单键的内旋转。; 同一高聚物可以兼有晶态和非晶态两种结构。高聚物含晶体结构的质量百分数称结晶度。;;粘流化温度 由高弹态向粘流态转变的温度，用Tf 表示。 ;一些非晶态高聚物的Tg和Tf值： 聚氯乙烯 Tg =81 ℃ Tf =175℃ 聚苯乙烯 Tg =100 ℃ Tf =135℃ 聚丁二烯(顺丁橡胶) Tg =-108 ℃ 天然橡胶 Tg =-73 ℃ Tf =122℃;;(5) 主链含苯环或侧链引入芳环、杂环取代基等的高聚物，其强度和刚性比含脂肪族主链的高聚物的要高。 ;高分子化合物通常以共价键结合，一般不存在自由电子和离子，因此高聚物通常是很好的绝缘体，可作为绝缘材料。 ;电绝缘材料的高聚物可分为： ;分子的