臭氧在水处理应中用.pptVIP

;分离技术 ;筛网： 格栅、筛滤 重力分离法及过滤法： 沉淀（沉砂池，沉淀池） 气浮、 过滤 膜分离（微滤、超滤、反渗透） 吸附分离（活性炭吸附、沸石） 萃取分离;化学氧化 （臭氧化、光化学氧化、声化学氧化 、高锰酸钾）、加氯消毒、紫外消毒 絮凝剂絮凝、电絮凝、离子交换 废水调节、均化（均衡）调节池、 混合池、 中和池;生化处理方法： （包括二次沉淀池） 悬浮生长型生物法 （如活性污泥） 厌氧的 好氧的 ? 固着生长型生物法 （如生物膜法） 厌氧的 好氧的;厌氧生物处理;强化生物处理;传统给水处理工艺;微污染水源水处理工艺;类别：臭氧化、光化学氧化、声化学氧化、高铁氧化、 Fenton氧化、超临界水氧化等 ;1.臭氧分子的结构;;l???分子量：48.0 熔点：-193℃; 水溶液中的氧化还原电位： O3 (gas) + 2H+ + 2e == O2(gas) + H2O 2.07eV; 臭氧在水中的溶解度;水中臭氧的分解:;在纯水中: 10-20分钟 在自来水中: 10-20秒钟 污水中: 1/10秒;（1）. 臭氧分子的直接反应 ;2）氧原子转移反应 ;3）臭氧加成反应 ;2. 臭氧分子的间接反应 ;;4.臭氧水处理过程中的物理化学原理;1.臭氧化处理的主要效果 ;根据测定的反应速率常数，有以下结论： ;（4）Fe2+、Cu+、Mn2+在低pH值速率很慢。在pH5.5-7.0且不存在腐殖酸的情况下，Mn2+的反应速率为3000-20000M-1S-1。;（6）NH3 反应很慢 当pH小于9时, 很大一部分NH3 被质子化屏蔽为NH4 - ，所以此时当pH下降1个单位，表观反应速率常数下降10倍。 即使pH大于9（pHpKa=9.3）时，大部分成为NH3 ，传统的臭氧化过程也需要几千秒时间氧化NH3 。 不过，实验表明地面水的臭氧化能改善随后微生物过程的硝化，因为臭氧化将溶解性天然有机物 (DNOM)转化为生物降解物质从而间接地促进了硝化。;（7）液氯（HOCl/OCl- ）随pH升高而反应速率加快 因为HOCl脱质子生成OCl-，不过即使是OCl- ，在臭氧浓度为10微摩尔/升时，所需时间也是1000s量级上。这一反应有时用于破坏液氯, 但很少被用于投加液氯破坏臭氧。;（9）溴离子臭氧化需要1000s的量级（臭氧浓度0.5mg/l）， 臭氧浓度更低时，溴离子浓度为2mg/l时，臭氧的寿命为500s。 在海水中，当碘离子氧化后，溴离子将把臭氧的寿命限于5s之内，形成次溴酸根离子，再慢慢氧化为溴酸根离子。 ;;（14）碳水化合物（糖类物质）与臭氧反应很慢，不过它们能有效地促进链反应加快臭氧转化为羟基自由基，从而氧化这些物质。;;2.臭氧化过程的应用领域;3. 缺点问题;4.臭氧水处理的改进 ;5.活性炭或碳黑对水中臭氧转化为羟基自由基的催化作用 ;;;2)板状结构;2.臭氧发生器的技术参数;3.臭氧发生工艺流程;4.臭氧发生器的气源;5.臭氧用于水处理;水中氨氮含量高 原水先曝气转化为亚硝酸盐和硝酸盐。以后分2次投加臭氧 2次投加比1次投加臭氧效果好而投量少。第1次投加量约为1mg/L（TOC为10mg/L），第2次为2-3mg/L。; 试验的臭氧发生器有3种，臭氧浓度分别为1.5%、6.0%、10%，其发生能力为2.8公斤/时，而相应的价格分别为30万美元、34万美元和36万美元。试验表明10%的浓度效果最好。以空气和氧气为气源时的1公斤臭氧电耗分别为22千瓦时和10千瓦时。;臭氧加注方式 水射器 接触池微孔扩散 ;AC;6.臭氧的使用剂量;l当原水水质较好时，传统饮用??生产为1—3mg/l； 推荐值为每mg/l DOC采用1-2mg/l臭氧; 臭氧处理泳池循环水的投加量为0.4g/m3—1g/m3 （臭氧的ppm，为摩尔比，如在空气中1ppm为2mg/m3；水中1ppm则为48/18mg/L）。;7. 水中臭氧浓度测试;臭氧氧化的影响因素;臭氧投加量 在污染物浓度一定时，通常情况下随着臭氧投加量的增加污染物去除率加大。 有机物浓度 搅拌速度 接触反应柱高度 溶液温度 接触时间