- 1、本文档共41页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
幼儿肝炎综合征查房
婴儿肝炎综合征;定义
是指1岁以内婴儿出现不明原因的黄疸、肝或肝脾肿大、肝功能异常的临床症侯群; 病因及发病机理; 感染:
巨细胞病毒(CMV)占本病40-80%
肝炎病毒(HAV、HBV、HCV)
EBV
风疹病毒(RV)
单纯疱疹病毒(HSV )
肠道病毒
机理:
是病毒直接侵犯的结果
或机体免疫反应的结果;
病原菌:
常见为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌属、表皮葡萄球菌、链球菌等
机 理:
败血症引起的中毒性肝炎
常见侵入门户:
口腔、脐部、呼吸道、泌尿道
;
;
先天性代谢缺陷病
碳水化合物代谢障碍、半乳糖血症、果糖不耐受症、糖原累积症
氨基酸代谢障碍
酪氨酸血症
脂类代谢障碍
尼曼-匹克病、高雪病
其它代谢障碍
?1-抗胰蛋白酶缺乏症、肝豆状核变性
;
先天性胆管畸形
机理
胆管发育障碍,引起肝内胆汁淤积,进而影响肝细胞的营养代谢产生病变
先天性胆道闭锁
分 类:肝内、肝外胆管闭锁
病 因:
先天性感染(80%)
先天性胆管发育停顿(20%)
;先天性胆管扩张; 基因缺陷
进行性家族性肝内胆汁淤积症
部分患儿病因不明; 婴肝的共同表现
婴儿期起病:
不同病因发病年龄有差异
半乳糖血症、酪氨酸血症:开奶后数天
先天性TORCH感染:生后2周内
先天性胆管闭锁:生后2-3周
后天感染、败血症、甲乙型肝炎起病稍晚
黄疸:程度、类型
肝炎型:感染,遗传代谢缺陷
淤胆型: 先天性胆道畸形、淤胆型肝炎
;肝或肝脾肿大
TORCH感染、糖原累积症Ⅳ、先天性胆道畸形引起胆汁性肝硬化
肝功能异常
; 病原
先天性感染
传染源 围产期感染
生后感染
母婴传播
传播途径 水平传播
医源性传播
; 肝功能检查
CMV的检测
HBV血清学检测
甲状腺功能检测
PT(凝血酶原时间)
;细菌学检查
血培养、尿培养
其它病原学检查
抗弓形虫抗体、梅毒螺旋体抗原 抗体检测
影像学检查
胸片
肝胆B超
CT、核磁共振;诊断;病史汇报; 病因治疗:
积极控制感染:头孢曲松抗感染
抗病毒治疗:更昔洛韦
对症治疗:
退黄、护肝
蓝光治疗
黄疸捏脊
口服茵栀黄、培菲康
充维生素K1、电解质等
;5月12日
辅检:肝功能ALT:13.8 AST:51.8
TBIL:318.8umol/L IBIL:312.4umol/L
心肌酶谱 CK-MB:96.1u/L
血常规:WBC 10.58×10^9/L
尿常规、大便常规心电图、胸片,肝脏B超,甲乙丙肝抗体等结果未见异常.
诊断:婴儿肝炎综合症
;5月13日
PCT0.5
尿CMV-DNA 5.2×10^3copies/ml
患儿皮肤及巩膜黄染较前好转,精神食欲一般,肝脏肋下触及1.0cm,脾脏肋下未触及.;5月15日
T3 T4 TSH结果均正常
母乳巨细胞结果阳性
复查MSB153.9umol/L
建议暂停母乳喂养,其余治疗不变。;5月17号
复查MSB76.95umol/L
血培养阴性
患儿皮肤及巩膜黄染明显减退,精神食欲可肝脾肋下未触及肿大.;5月19号
复查MSB34.2umol/L
达到临床治愈标准,准予出院.
;护理诊断;创造舒适的病房环境;饮食护理;皮肤护理;心理护理;心理护理;预防感染的护理;静脉血管的护理:;光照疗法护理 ;光照疗法护理;光照疗法护理;黄疸的观???;观察有无出血倾向;观察腹胀情况; 密切观察病情,如患儿出现拒食、嗜睡、肌张力减退等胆红素脑病的早期表现,立即通知医生做好抢救准备;出院指导;出院指导; 谢谢大家!
文档评论(0)