最新医学(执业药师)考试题无忧 模拟 真题 练习 资料全整下载.docVIP

最新医学类（执业药师）考试题无忧 模拟 真题 练习 资料全整下载1 1、多项选择题 1、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求 A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的包装容器 C．药品的外包装、容器材料 D．生产药品所需的原料 E．生产药品所需的辅料 2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料 A．可以采取查封、扣押的行政强制措施 B．并在三日内作出行政处理决定 C．并在七日内作出行政处理决定 D．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十日内作出行政处理决定 E．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定 3、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的 A．责令改正 B．没收违法销售的制剂和违法所得 C．并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款 D．并处违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任 4、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是 A．药品成分的含量不符合国家药品标准的 B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D．变质的 E．不注明或者更改生产批号的 5、对发布违法广告的 A．由药品监督管理部门处以罚款 B．由药品监督管理部门没收广告费用 C．依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚 D．由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请 E．构成犯罪的，依法追究刑事责任 6、符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是 A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B．药品广告不得含有虚假的内容 C．处方药可以在大众传播媒介发布广告 D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准 E．非药品广告不得有涉及药品的宣传 7、下列说法正确的是 A．医疗机构配制的制剂可以在任意医疗机构之间调剂使用 B．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度 C．医疗机构的药剂人员调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以更改或者代用 D．医疗机构和药品经营企业必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量 E．医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验仪器等 8、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是 A．必须批准而未经批准生产、进口的 B．必须检验而未经检验即销售的 C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D．被污染的 E．超过有效期的 9、未按规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的，药品监督管理部门依据情节并处或单处 A．给予警告，责令限期改正 B．没收企业生产设备、原辅材料 C．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格 D．逾期不改正的，责令停产、停业整顿 E．并处5000元以上2万元以下的罚款 10、关于医疗单位制剂管理，正确的是 A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准 D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售 E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 11、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括 A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．血液制品 C．注射剂 D．放射性药品 E．首次在中国销售的药品 12、药品广告不得含有的内容包括 A．按医生处方购买和使用 B．虚假内容 C．不科学的表示功效的断言或者保证 D．利用国家机关、医药科研单位、学术机构作证明 E．利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 13、《中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理的药品包括 A．麻醉药品 B．精神药品 C．疫苗 D．放射性药品 E．血液制品 14、对违法购进药品的单位依据情节，可以单处或并处 A．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书 B．有违法所得的，没收违法所得 C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D．没收违法购进的药品 E．责令改正 15、《药品管理法》适用范围包括中国境内的 A．药品研制单位和个人 B．药品生产单位和个人 C．药品经营单位和个人 D．药品监督管理单