第1讲化学实验基本方法(一)汇.doc

 PAGE \* MERGEFORMAT 8 化学实验基本方法(一) 【基础知识点拨】 问题一、进入实验室如何保证安全？ ⑴“三不”原则 不摸 不用手直接接触药品 不闻 不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味 不尝 不尝任何药品的味道 ⑵最少量原则： 严格按照实验规定的用量取药品；如无用量说明，则一般按最少量原则取用：液体为1－2ml，固体只需盖满试管底部即可。 ⑶实验室操作中的“九防” 防爆炸：点燃可燃性气体之前要验纯 两种物质不可轻易混合研磨，如氯酸钾和二氧化锰的混合物如含有木屑或碳粉，研磨会发生爆炸。 防失火：实验室中的可燃物一定要远离火源 灭火器灭火原理适用范围泡沫灭火器灭火时，能喷射出大量二氧化碳及泡沫，它们能粘附在可燃物上，使可燃物与空气隔绝，达到灭火的目的。可用来扑灭木材、棉布等燃烧引起的火灾。干粉灭火器利用压缩的二氧化碳吹出干粉(主要含有碳酸氢钠)来灭火。具有流动性好、喷射率高、不腐蚀容器和不易变质等优良性能，除可用来扑灭一般火灾外，还可用来扑灭油、气等燃烧引起的火灾。液态二氧化碳灭火器在加压时将液态二氧化碳压缩在小钢瓶中，灭火时再将其喷出，有降温和隔绝空气的作用。灭火时不会因留下任何痕迹而使物体损坏，因此可用来扑灭图书、档案、贵重设备、精密仪器等的失火。使用时，手一定要先握在钢瓶的木柄上，然后再打开螺帽，否则会把手冻伤。防暴沸：配制硫酸的稀溶液时，要将密度大的浓硫酸缓慢倒入水中； 加热液体混合物，特别是沸点较低的液体混合物时，一定要加入沸石以防暴沸。 防中毒：制取或使用有毒气体时，应在通风橱内进行。 防吸潮：有的药品露置在空气中易吸收空气中的水分，在储存时应密封。如氢氧化钠固体等。 防倒流：用试管加热固体时，试管口略向下倾斜。如加热高锰酸钾制取氧气等。 防倒吸：加热固体制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大气体时，要注意熄灭酒精灯 顺序或加装安全瓶等，以达到防倒吸的目的。 常见的防倒吸装置：见下图 防污染：用剩的药品不能放回原瓶，不要随意丢弃，不能拿出实验室，要放入指定容器； 有毒气体应进行尾气处理。 常见的尾气处理装置：见下图 放堵塞：防止导管被堵塞，使液体顺利滴入，或使气体顺利通过导管。 常见的防堵塞的装置：见下图 问题二：什么是物质的分离和提纯？ 物质的分离：通过适当的方法把混合物中的几种物质分开，分别得到纯净的物质。 物质的提纯：通过适当的方法把混合物中的杂质除去，以得到纯净的物质。 分离和提纯的区别： 不同物质的分离和提纯要求不同。物质的提纯(除杂)只要求把杂质除去即可，而物质的分离却要求将各物质一一分开，并恢复到原来状态。 问题三：常见的物质的分离和提纯的手段有哪些？ 常用的物理方法： A．过滤： 分离对象：不溶性固体和液体的混合物 实验装置：见下图 注意事项及误差分析：“一贴、二低、三靠” B．蒸发： 分离对象：可溶性固体和液体的混合物 实验装置：见下图 注意事项及误差分析： 1．蒸发时要一边加热一边用玻璃棒不断搅拌，以防止液体飞溅。 2．蒸发至有大量晶体析出时停止加热，用余热将其蒸干。 C．结晶： 分离对象：可溶性固体和液体的混合物 不同的可溶性固体和可溶性固体的混合物 分离原理：见下图 D．蒸馏(分馏)： 分离对象：沸点不同的液体混合物 实验装置：见下图 注意事项及误差分析： 1．先通水(下进上出)，再加热(加热时要将烧瓶的外壁擦干，烧瓶下面要垫上石棉网，以免烧瓶受热不均匀炸裂) 2．刚开始收集到的馏分应弃去。(分馏所得的不同的馏分要用不同的锥形瓶接收) 3．全程严格控制好温度。 E．分液： 分离对象：互不相溶的液体混合物 具体应用：利用某物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同这种差别，使该物质从溶解度较小的溶剂中转移到溶解度较大的溶剂中，这种方法叫萃取。为了把两种互不相溶的液体分开，常使用分液漏斗进行分液操作。 萃取剂的选择： 1．萃取剂与原溶剂不互溶、不反应 2．萃取剂不与溶质反应 3．溶质在萃取剂中的溶解度大于在原溶剂中的溶解度 萃取实验的装置及注意事项 1．装置：见下图 2．注意事项： a．充分振荡，适当放气，充分静止，然后分液。 b．分液时保持漏斗内外压强一致；下层液体下口放出，上层液体上口放出。 分液漏斗的用途及使用： 1．用途： a．对分层状态的液体混合物的分离，即分液 b．向其他容器中有控制性的加入液体 2．查漏： a．轻轻转动分液漏斗的活塞，试试活塞是否转动灵活，转动灵活就合格，反之不合格。 b．关闭分液漏斗下口活塞，向其中加入至少一半容积的水，将分液漏斗放在铁架台的铁圈上，打开上口玻璃塞，使分液漏斗与大气相通，约1min，看活塞连接处是否漏水。若不漏，将活塞旋转180度后再观察约1min，若还是不漏，则活塞密封性能合格