3. 红外光谱谱带分区.pptVIP

3. 红外光谱的谱带分区;X-H伸缩振动区（4000~2500 cm-1）：所有位于4000~2500 cm-1之间的吸收峰都可以被指认为X-H伸缩振动的基频峰。 游离态的醇和酚的O-H伸缩振动带出现在3650~3590 cm-1； 含有N-H键的胺和酰胺的N-H伸缩振动出现在3500~3150cm-1； 而烃类化合物的C-H伸缩振动频率在3300~2700 cm-1，高于3000为不饱和键的C-H吸收峰，低于3000为饱和键的C-H吸收峰； N-H伸缩振动：伯胺（伯酰胺）通常会在该频率范围内出现双峰结构，但是仲胺（仲酰胺）只出现一个吸收带，而叔胺（叔酰胺）则没有吸收带 ； 醛的C-H伸缩振动：表现为双线结构，它是醛基中C-H伸缩振动和C-H弯曲振动的倍频之间的Fermi共振的贡献 ;;;;;指纹区 （1500~600 cm -1）： C-X（C、N、O）单键伸缩振动和各种弯曲振动峰通常处在这个区域 。 含氧化合物（醇、酚、醚、酸酐、酯等）C-O键的伸缩振动位于1300~1000cm-1，它对于鉴别C-O键的存??非常有用，如果没有强的吸收带出现在指纹区，一般可认为不存在C-O键 ； -CH3的对称和非对称弯曲振动频率分别为1380 cm-1和1460 cm-1），连在同一个碳原子上的多个甲基 异丙基(CH3)2CH-，1385~1380 cm-1和1370~1365 cm-1，强度相当的峰 叔丁基(CH3)3C-，1395~1385 cm-1和1370 cm-1，后者强度大于前者 亚甲基（CH2）的面内摇摆振动，780~720 cm-1， 4个以上的亚甲基连成直线，吸收在722 cm-1，随着相连的甲基数目减少，吸收峰会向高波数移动，以此可以推测分子链的长短， 烯烃的C-H面外弯曲振动位于1000~650cm-1范围，谱带的位置与取代基有关，而苯环的C-H面外弯曲振动则位于900~650cm-1范围，谱带的位置和数目与苯环的取代情况有关 ； 注意：通常在指纹区不太容易指认每一个吸收带，因为一些非常相似的分子在这个区域会有不同的吸收模式，并且大部分的单键具有相似的吸收频率，这使得它们会发生振动偶合 。; 指纹区的谱带指认：;;; 红外光谱解析举例;